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朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-02-09 17:14:13 阅读:1203 来源:问药网
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朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta

朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta 生产厂家:瑞典SOBI 功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。 用法用量:  1.推荐用量  朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上  静脉输注方法如下:  0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg  2.推荐的预用药  除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药  3.剂量调整和延迟用药  4.剂量延迟的建议  如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量  5.药物重组和管理说明  在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序  (1)剂量计算  ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg)  ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米)  ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量  ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度  (2)本药冻干粉的配制  ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL  ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下  ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用  ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻  ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶  (3)输液袋稀释  ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分  ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃  ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时  ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻  ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容  (4)药物管理  ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上  ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润  ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药
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朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的用法用量及剂量修改,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)推荐剂量为:在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上,0.15mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075mg/kg。

朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种新型的抗体药物,被广泛用于治疗特定类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。它是一个具有靶向性的抗体药物,可以结合并杀死恶性淋巴细胞,从而阻碍肿瘤的生长和扩散。使用这种药物时需要注意正确的用法和剂量。本文将详细介绍朗妥昔单抗的用法、用量以及剂量修改的相关知识。

1. 用法

朗妥昔单抗一般通过静脉输注的方式进行给药。在治疗之前,医生会对患者进行充分的评估,并确定是否适合使用这种药物。根据患者的具体情况,医生会制定个性化的治疗方案,包括给药的频率和持续时间。

2. 用量

朗妥昔单抗的用量取决于患者的身体状况、淋巴瘤的类型和严重程度等因素。通常情况下,医生会根据患者的体重来确定合适的剂量。一般建议的起始剂量是0.15毫克/千克,以每21天一次的周期性给药。

剂量的具体调整仍然需要根据患者的反应和耐受性来进行。如果患者对药物的反应较强或出现副作用,则可能需要降低剂量或延长给药间隔。相反,如果患者对药物的反应较弱,医生可能会考虑增加剂量以提高疗效。

3. 剂量修改

在治疗过程中,根据患者的具体情况和治疗效果,可能需要对朗妥昔单抗的剂量进行修改。剂量修改可能会涉及剂量的增加或减少,以便更好地适应患者的需求。

当患者出现严重的不良反应或毒性反应时,剂量的减少可能是必要的。例如,如果患者出现严重的骨髓抑制(即造血功能受损),医生可能会决定减少剂量或延长给药间隔以降低药物的毒性。

另一方面,如果患者没有明显的不良反应,并且疾病的进展仍然存在,医生可能会考虑增加剂量以提高疗效。这种剂量的增加应该根据临床评估的结果以及患者的整体状况来决定。

朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta是一种重要的抗体药物,可用于治疗非霍奇金淋巴瘤。使用该药物时,必须遵循正确的用法和剂量。医生将根据患者的情况个性化制定剂量方案,并在治疗过程中根据患者的反应和耐受性进行剂量修改。通过合理的用药,朗妥昔单抗有望为淋巴瘤患者带来更好的治疗效果和生活质量的提高。