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利匹韦林(Rilpivirine)恩临仿制药是真的吗

发布时间:2024-02-10 08:09:47 阅读:1490 来源:问药网
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利匹韦林 rilpivirine Edurant

利匹韦林 rilpivirine Edurant 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于1型HIV-1感染的初治患者,提升预防HIV的有效性 用法用量:用法用量  1、本品在12岁及以上且体重≥35kg的患者中的推荐剂量是25mg,每日一次,一次一片,随餐口服(参见【儿童用药】和【药理毒理】)。  不建议12岁以下患者使用本品。  2、与利福布汀同时使用:对于与利福布汀合用的患者,应将本品剂量提高至每日一次,每次50mg(两片,25mg/片),随餐服用。  停止合用后,应将本品剂量降低至每日一次,每次25mg,随餐服用
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近年来,恩临制药针对艾滋病治疗推出了利匹韦林(Rilpivirine)仿制药,并以其相对较低的价格和广泛的供应受到了广泛关注。对于这种仿制药的真实性和有效性,人们仍然存在一些疑问。本文将就利匹韦林恩临仿制药的真实性进行探讨。

1. 利匹韦林(Rilpivirine)是什么药物?

利匹韦林是一种非核苷类逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。它在联合抗逆转录病毒疗法(ART)中被用作抗病毒药物的一部分,以帮助控制HIV病毒复制,减少病毒负荷,并维持患者的免疫系统功能。

2. 利匹韦林恩临仿制药的出现

利匹韦林最初由一家制药公司研发并在市场上销售,但由于其专利保护的到期,其他制药公司可以生产和销售其仿制药。恩临制药作为一家专注于仿制药研发和生产的公司,推出了利匹韦林的仿制药,并声称其在质量和效果上与原产药相当。

3. 仿制药的真实性和合法性

仿制药是以原产药为模板生产的药物,其成分和质量标准应与原药相似,并且必须通过批准和监管机构的严格审查才能在市场上销售。利匹韦林恩临仿制药在推出之前必须通过相关的药物监管机构的审查,并获得药物质量和安全性的批准,才能符合法律和合规要求。因此,这种仿制药的真实性是有保证的。

4. 选择仿制药的考虑因素

对于艾滋病患者或医疗机构来说,选择使用利匹韦林恩临仿制药可能是出于多重因素的考虑。首先,利匹韦林恩临仿制药的价格通常较低,可以降低患者的治疗费用。其次,仿制药的供应相对较广,可以更好地满足市场的需求。患者和医生在选择药物时应与医生进行咨询,并在监护下进行。

总结起来,利匹韦林恩临仿制药是真实存在的,并且在通过相关的审批和监管程序后才能在市场上销售。对于艾滋病患者和医疗机构而言,利匹韦林恩临仿制药可能是一种可行、经济实惠的治疗选择。无论是使用仿制药还是原产药,患者都应在医生的指导下进行治疗,并按照专业建议进行选择和用药,以确保治疗的安全和有效性。