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Obetix贝利司他(Belinostat)Beleodaq国内上市时间Obetix

发布时间:2024-02-10 09:06:13 阅读:1341 来源:问药网
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贝利司他

贝利司他 生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI) 功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。  2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L;  如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量;  如再次出现上述血液学毒性,停药。  3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。  4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。  5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。  按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
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Obetix贝利司他(Belinostat)Beleodaq国内上市时间Obetix,贝利司他(Belinostat)在国外于2014年7月3日获美国FDA批准上市,而在中国,目前尚未获批上市。

贝利司他(Beleodaq)是一种新型的抗癌药物,其通用名称为贝利司他。它属于一类被称为组蛋白去乙酰酶抑制剂的药物,可用于治疗特定类型的淋巴瘤。本文将对贝利司他(Beleodaq)在国内的上市时间进行介绍。

1. 贝利司他的研发背景

贝利司他是一种组蛋白去乙酰酶抑制剂,其研发旨在提供一种新的治疗淋巴瘤的选择。淋巴瘤是一种恶性肿瘤,起源于淋巴系统中的淋巴细胞或组织。在过去的几十年里,科学家们一直在积极探索新的治疗方法来对抗这种疾病。

2. 贝利司他在国内的上市时间

贝利司他(Beleodaq)已经在国外获得批准并用于临床治疗淋巴瘤。关于贝利司他在国内的上市时间,目前尚未有明确的消息。通常,一种新药的上市需要经过严格的审批程序,包括临床试验和监管部门的审查。

3. 贝利司他的药物特点

贝利司他是一种针对特定酶的抑制剂,该酶在某些类型的淋巴瘤中异常活跃。通过抑制该酶的活性,贝利司他可以阻断癌细胞的生长和扩散,从而减缓疾病的进展。这种药物在一些临床试验中显示出一定的疗效,并被认为是一种潜在的治疗选择。

4. 对贝利司他上市的期待

贝利司他作为一种新型抗癌药物,对于那些淋巴瘤患者来说可能是一线希望。如果贝利司他能够在国内获得上市批准,将为患者提供更多的治疗选择,有望改善患者的预后和生活质量。在等待贝利司他上市的过程中,我们仍需关注其临床试验结果和监管部门的进展。

贝利司他(Beleodaq)是一种组蛋白去乙酰酶抑制剂药物,用于治疗特定类型的淋巴瘤。虽然贝利司他已经在国外获得批准,并被广泛应用于临床治疗,但其国内上市的确切时间仍然未知。我们期待贝利司他的上市能为淋巴瘤患者带来新的希望,并希望通过进一步的研究和审批程序,加快其在国内的推广和应用。