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吉列替尼:带给AML治疗新希望的药物

发布时间:2023-05-23 15:24:29 阅读:426 来源:问药网
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吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:用法用量  富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。  本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。  如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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  吉列替尼是一种新型的靶向治疗白血病的药物,特别对于某些难以治疗的急性髓细胞白血病(AML)患者来说,吉列替尼带来了新的希望。
  AML是一种骨髓恶性肿瘤,患者体内的干细胞失控增生而导致骨髓内的白血细胞大量累积。对于许多AML患者而言,传统的化疗和造血干细胞移植并不完全有效,因此需要新的治疗策略。
吉列替尼  吉列替尼作为一种有临床前途的新型药物,通过抑制FLT3-TKD和FLT3-ITD等白血病干细胞中的FLT3酪氨酸激酶活性来抑制白血病细胞的增殖和生长,从而达到治疗白血病的效果。
  在2017年的一项临床试验中,吉列替尼被应用于56名FLT3-ITD阳性的AML患者治疗,结果表明,71%的患者出现了免疫学和细胞学缓解反应,并且药物具有抑制病情进展的效果。2018年,美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准了吉列替尼作为治疗复发或难以治疗的 FLT3-ITD 阳性成人AML患者的药物。
  近年来,越来越多的研究人员开始利用吉列替尼的靶向作用来探索治疗AML的新策略和新药物的开发。例如,一些研究表明,吉列替尼可以被用来预防化疗期间肺炎等感染性疾病的发生。
  此外,吉列替尼还可以与其他药物联合应用,以提高治疗效果。例如,吉列替尼和阿托伐他汀联合应用可以促进FLT3-ITD+ AML细胞凋亡并增加在未来进行化疗后的患者存活率。
  总体而言,吉列替尼为难治性AML患者的治疗提供了新的希望。未来,科学家们将继续研究和探索吉列替尼在白血病治疗中的作用,并寻找出更多的治疗途径和策略,为这些患者带来更好的治疗效果。