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奈韦拉平(Nevirapine)维乐命是什么时候上市的

发布时间:2024-02-10 11:03:47 阅读:871 来源:问药网
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奈韦拉平

奈韦拉平 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗HIV-1感染,可预防垂直传播,疗效和耐受性佳 用法用量:用法用量  成人:整颗送服,口服,一次200mg,一日一次,连续14天(这一导入期的应用可以降低皮疹的发生率);之后改为一日两次,一次200mg,并同时使用至少两种以上的其它抗HIV-1药物。  儿童患者:2个月至8岁(不含8岁)的儿童患者推荐口服剂量是用药初始14天内一天一次每次4mg/kg;之后改为一天两次,每次7mg/kg。  8岁及8岁以上的儿童患者推荐剂量为初始14天内,一天一次,每次4mg/kg;之后改为一天两次,每次4mg/kg。  任何患者每天的总用药量不能超过400mg,应告知患者按照处方剂量每日服用奈韦拉平的必要性。  如果漏服药物,患者应该尽快服用下一次药物,但不要加倍服用。  如果患者停用奈韦拉平超过七天,应按照给药的原则重新开始,即200mg药物,每日一次导入,之后每次200mg,每日二次。
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奈韦拉平(Nevirapine)维乐命是什么时候上市的,奈韦拉平(Nevirapine)在国外最早于1996年在美国获得医疗用途的批准,目前在中国已经上市,于1998年上市,常与其他药物联合应用治疗Ⅰ型HIV感染。

奈韦拉平(Nevirapine),又被称为维乐命,是一种广泛用于治疗艾滋病病毒(HIV)感染的药物。它属于一类称为非核苷类逆转录酶抑制剂(non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors,NNRTIs)的药物。NNRTIs通过抑制HIV逆转录酶的活性来抑制病毒的复制和传播。奈韦拉平是这一药物类别中最常用的药物之一,并且已经在全球范围内得到广泛应用。

1. 奈韦拉平的研发与上市

奈韦拉平维乐命最早由德国的制药公司Boehringer Ingelheim研发,并于1996年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。这标志着奈韦拉平成为首个作为抗逆转录病毒治疗方案一部分的NNRTI。

2. 奈韦拉平的疗效和应用范围

奈韦拉平维乐命被广泛用于治疗艾滋病病毒感染的成年人和儿童。它通常与其他抗逆转录病毒药物结合使用,以构建多药联合治疗方案(combined antiretroviral therapy,cART)。奈韦拉平可以有效抑制病毒的复制,减少病毒载量,提高患者的免疫功能,并降低疾病恶化和传播风险。

3. 包装与剂型

奈韦拉平维乐命在市场上以不同的剂型供应,包括口服固定剂量片剂和颗粒剂。这些不同的剂型可以根据患者的具体情况和医生的建议进行选择和使用。

4. 副作用和警示

像其他药物一样,奈韦拉平维乐命也具有一些副作用和警示事项。在使用这种药物时,患者需要密切监测自己的身体反应,并及时向医生汇报任何不适或异常反应。此外,患者使用奈韦拉平期间可能需要进行定期的血液检查和其他相关检查,以确保疗效和安全性。

奈韦拉平(Nevirapine)维乐命是一种广泛用于治疗HIV感染的药物,它于1996年获得FDA批准上市。作为NNRTI药物的代表之一,奈韦拉平通过抑制HIV逆转录酶的活性,有效抑制病毒的复制和传播。这种药物通常与其他抗逆转录病毒药物结合使用,构建多药联合治疗方案,以提高治疗效果和减少病毒载量。在使用这种药物时,患者还需注意可能的副作用和警示事项,并定期进行相关监测和检查,以确保疗效和安全性。