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依特立生(Eteplirsen)Exondys51中文说明书

发布时间:2024-02-10 14:12:36 阅读:1136 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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依特立生(Eteplirsen)Exondys51中文说明书,依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜克氏肌萎缩症的药物,其疗效如下:1、通过促进受损的肌肉基因表达来治疗DMD,它的作用机制是通过帮助生成受损的肌肉蛋白质;2、疗效的程度因患者的具体基因型而异,有些患者可能获益较少或没有明显改善;3、依特立生对一部分DMD患者的肌肉功能改善产生了一定程度的效果,尤其是那些具有特定基因突变的患者;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

依特立生(Eteplirsen)Exondys51是一种由美国FDA批准的新药,用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne肌营养不良症)。它通过修复缺陷基因的方式,为患者提供了希望和机会。这是一项具有重要里程碑意义的科学突破,被广泛认为是治疗这种罕见疾病的重要进展。

1. 什么是杜氏肌营养不良症?

杜氏肌营养不良症是一种遗传性疾病,主要影响男性患者。该病导致肌肉无法正常生长和发展,患者逐渐失去运动功能,并最终可能导致丧失生命。这种疾病由于其进展快速和严重的影响,对患者和家庭来说是极具痛苦和心理负担的。

2. 依特立生(Eteplirsen)Exondys51的作用机制

依特立生通过修复特定基因中的突变,恢复了患者体内缺失的蛋白质的产生。在杜氏肌营养不良症患者中,这种缺失的蛋白质导致肌肉无法正常运转,但依特立生的使用可以部分修复这个问题。它通过增加身体产生某种特定蛋白质的能力,对患者的肌肉功能进行改善,从而延缓疾病的恶化。

3. FDA批准的历史性一刻

依特立生被美国FDA批准是杜氏肌营养不良症治疗领域的一项重大突破。在研究和临床试验中,依特立生显示出改善患者肌肉功能的能力,并能延缓疾病进展。这一决定为杜氏肌营养不良症患者及其家人带来了曙光,提供了一种前所未有的治疗选择,使患者的生活质量得到了显著改善。

4. 依特立生(Eteplirsen)Exondys51的前景

随着FDA批准的首个新药,依特立生进一步推动了杜氏肌营养不良症治疗研究和创新的发展。这项药物的成功为未来进一步的治疗和研究打开了大门。虽然依特立生还面临一些挑战和争议,但其作为这个领域的创新疗法,无疑为杜氏肌营养不良症患者和医学界带来了希望。

总而言之,依特立生(Eteplirsen)Exondys51是一种有着巨大潜力的新药,为杜氏肌营养不良症患者提供了一线希望。它的研发和批准代表着医学科学的巨大飞跃,向全世界展示了夺取罕见疾病治疗的重要成果。进一步的研究和投入将有助于我们进一步理解和治疗这种疾病,为患者提供更好的未来。

Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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