德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤是当前常见且具有较高致死率的恶性肿瘤类型。度伐利尤单抗(Durvalumab)德瓦鲁单抗是一种免疫治疗药物,被广泛用于这些癌症的治疗中。本文将为您介绍度伐利尤单抗的使用说明。
1. 背景:度伐利尤单抗的作用机制和适应症
度伐利尤单抗属于单克隆抗体药物,其作用机制是通过抑制抗原呈递细胞表面的PD-L1和PD-L2与PD-1的结合,从而恢复T细胞的免疫活性。它适用于治疗局限期或转移性非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤,尤其是那些已接受根除性手术、可接受根治性放射治疗的患者。
2. 剂量和用法:如何使用度伐利尤单抗
度伐利尤单抗的推荐剂量为每两周一次静脉注射,剂量为10毫克/千克体重。治疗可以持续至疾病进展、出现不可耐受的毒副反应或已完成12个月的治疗。对于错过的剂量,应尽快补充,但不应缩短剂量间隔。如果出现严重的不可耐受反应,应暂停或永久停止使用度伐利尤单抗。
3. 常见的不良反应:需要注意的副作用
在使用度伐利尤单抗期间,患者可能会出现一些常见的不良反应。这些包括疲劳、肌肉疼痛、呼吸道感染、恶心、皮疹等。此外,还可能发生免疫相关性的不良反应,如甲状腺功能减退、肺炎、肝炎等。患者在使用期间应密切关注自身状况,并及时告知医生。
4. 注意事项:使用度伐利尤单抗的注意事项
在使用度伐利尤单抗之前,患者应向医生提供详细的疾病史和用药史。医生需要评估患者的免疫功能状态,并检查患者的肝、肾功能等。此外,患者在接受治疗期间,需要避免接种活疫苗,因为度伐利尤单抗可能会影响疫苗的效果。
总结:
度伐利尤单抗(Durvalumab)德瓦鲁单抗是一种免疫治疗药物,用于治疗局限期或转移性非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤。在使用期间需要注意剂量和用法,密切关注不良反应,并遵循医生的建议进行治疗。通过了解这些使用说明,患者可以更好地理解并合理使用度伐利尤单抗,希望能够在治疗中获得更好的疗效和生活质量。