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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的成份、性状及规格

发布时间:2024-02-11 09:00:50 阅读:1372 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的成份、性状及规格,维莫非尼(Vemurafenib)主要成份为:维莫非尼。化学名称:丙烷-1-磺酸{3-[5-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟代苯基}-酰胺。分子式:C23H18ClF2N3O3S。分子量:489.93。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。黑色素瘤是一种严重的皮肤癌,它通常起源于皮肤中的黑色素细胞,而BRAF V600突变则是这种癌症的常见突变类型。维莫非尼是一种靶向治疗药物,通过针对特定的突变基因和信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。

1. 成份

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的主要成分是威罗非尼。威罗非尼属于一类被称为BRAF抑制剂的药物,它通过选择性地抑制突变的BRAF酶活性来治疗黑色素瘤。它通过干扰癌细胞内的一条信号通路,称为BRAF-MEK-ERK信号通路,来抑制癌细胞的增殖和生存。

2. 性状

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼以片剂的形式供应。这些片剂通常呈现为圆形或椭圆形的药片,其外观可能会因不同的制造商和规格而有所差异。通常,这些片剂会根据药物的剂量进行分装,以供患者便于使用。威罗非尼的片剂常见剂量为240毫克。

3. 规格

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的规格通常在药物的包装上得以标明。每个药片的剂量通常为240毫克,这是根据对患者最佳治疗方案的研究和临床试验所确定的。药物包装也会指示每天所需的剂量和使用频率。患者应遵循医生的指导,按照规定的用药剂量和频率进行治疗。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的重要药物。它的成份主要是威罗非尼,一种针对特定突变基因和信号通路的抑制剂。维莫非尼以片剂的形式供应,并以240毫克的剂量进行包装。患者应根据医生的指导正确使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼进行治疗。请注意,这篇文章的目的是提供信息,但在使用任何药物之前,仍需要咨询专业医生或药剂师。