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奥妥珠单抗(Obinutuzumab)Gazyva国内有没有上市

发布时间:2024-02-11 09:40:58 阅读:1089 来源:问药网
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奥滨尤妥珠单抗

奥滨尤妥珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:慢性淋巴细胞白血病,滤泡性淋巴瘤3年无进展生存高 用法用量:用法用量  (1)稀释并作为静脉输注给药。  不要像静脉推或推注那样给药。  (2)慢性淋巴细胞白血病的剂量:在第1天为100mg,在第1周期的第2天为900mg,在第1周期的第8天和第15天为1000mg,在第2-6周的第1天为1000mg。  (3)滤泡性淋巴瘤的剂量:在第1周期第1天,第8天和第15天为1000毫克,第2-6周期或第2-8周为第1天为1000毫克,然后每2个月为1000毫克,最长为2年。
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奥妥珠单抗(Obinutuzumab)Gazyva国内有没有上市,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)于2015年11月1日获得美国食品与药物监督管理局(FDA)批准上市,在中国于2021年上市。

奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种新型的单克隆抗体药物,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。它在目标细胞上结合并激活免疫系统,从而抑制肿瘤的生长和扩散。关于奥妥珠单抗在国内的上市情况,情况可能有所不同。

1. 奥妥珠单抗(Obinutuzumab)Gazyva的药物概述

奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种人源化的单克隆抗体,针对CD20抗原,该抗原广泛表达在B细胞恶性肿瘤中。作为一种靶向疗法,奥妥珠单抗通过与CD20结合,协助免疫系统清除异常的B细胞,并减少肿瘤负荷和进展的风险。由于其独特的机制和良好的临床疗效,奥妥珠单抗被广泛应用于慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤的治疗中。

2. 奥妥珠单抗在国内的审批和上市情况

截至笔者所知,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)Gazyva已经获得国际上的许可并在一些国家得到了批准上市。在国内上市的情况可能因为监管机构的审批进程而有所不同。要确定奥妥珠单抗是否在国内上市,建议咨询当地的监管机构或了解医药行业的最新动态。

3. 国内可替代的治疗选择

在国内,患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或滤泡性淋巴瘤(FL)的患者可以选择其他治疗方式。常见的治疗方案包括化疗、放疗、靶向治疗和干细胞移植等。临床医生会基于患者的具体情况和疾病特点来制定最适合的治疗方案。

4. 未来展望及研究进展

随着科学技术的不断发展,癌症治疗领域也在不断取得新的突破。奥妥珠单抗(Obinutuzumab)作为一种新型的抗癌药物在国际上已经证明具有一定的疗效。对于国内的患者来说,希望国内的监管机构能够加快审批进程,让更多需要该药物治疗的患者能够早日受益。同时,科研人员和制药公司也在不断努力,开展新的临床研究,以期望在治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤方面取得更好的治疗效果。

奥妥珠单抗(Obinutuzumab)Gazyva作为一种新型的抗癌药物,在国际上已经取得了一定的成功。在国内,其上市情况可能因监管机构审批的进程而有所不同。关于奥妥珠单抗在国内的具体信息,建议咨询专业医生或与当地的监管机构进行联系,以了解最新的进展和可行的治疗选择。