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卢比替定(Lurbinectedin)鲁比卡丁在国内上市了吗

发布时间:2024-02-11 12:22:58 阅读:921 来源:问药网
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鲁比卡丁

鲁比卡丁 生产厂家:西班牙PharmaMar 功能主治:治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌(SCLC) 用法用量:用法用量  推荐剂量  1、推荐剂量为3.2mg/m2,每21天静脉滴注60分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3,血小板计数≥100,000/mm3时,才开始使用卢比替定进行治疗。  不良反应的剂量调整  1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者,永久停用卢比替定。  2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天  3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用  输液前准备  考虑使用以下输液前药物来预防止吐  1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量)  2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
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卢比替定(Lurbinectedin)鲁比卡丁在国内上市了吗,卢比替定(Lurbinectedin)最早在2020年6月由美国食品和药物管理局(FDA)批准。目前还没有在中国上市。但在2022年7月17日获得了海南医疗产品管理局的紧急临床使用批准。

卢比替定(Lurbinectedin)是一种新型抗癌药物,近年来备受关注。在全球范围内,卢比替定已经获得一些国家的批准上市,并展现出在肺癌治疗领域的潜力。那么,卢比替定鲁比卡丁是否已在国内上市呢?下面将为您解答。

1. 卢比替定药物简介

首先,让我们了解一下卢比替定药物的背景。卢比替定是一种具有细胞毒性的化学药物,作用于肿瘤细胞的DNA。该药物可阻断肿瘤生长的信号通路,导致肿瘤细胞死亡。由于其独特的分子结构和作用机制,卢比替定显示出对某些恶性肿瘤的抗肿瘤活性。

2. 卢比替定在肺癌治疗中的潜力

肺癌是当前全球范围内最常见的癌症之一,对患者健康和生命造成严重威胁。现有的肺癌治疗手段存在一定局限性,因此寻找新的治疗方法至关重要。卢比替定在临床试验中显示出在肺癌治疗方面的潜力。特别是对于某些难治性以及复发/转移性小细胞肺癌(SCLC)患者,卢比替定显示出令人鼓舞的临床疗效。

3. 国内上市情况及进展

目前,关于卢比替定在国内的上市情况,我们需要查看最新的相关报道和药监部门的批准信息。注意到卢比替定是一种新型药物,在不同国家的上市时间可能存在差异。为了确定卢比替定是否在国内已经上市,建议咨询医生或查阅当地药监部门的公告。

4. 未来发展和希望

随着医疗科学的不断进步和技术的日新月异,我们对于肺癌治疗的期望也越来越高。卢比替定作为一种新兴的抗肿瘤药物,有望为肺癌患者带来更多的疗效和生存机会。我们期待国内能够尽早通过相应的程序,使卢比替定能够在我国的抗癌药物市场中得到推广和使用,为肺癌患者提供更多治疗选择。

总结起来,卢比替定鲁比卡丁是否在国内上市的问题需要根据最新的相关信息和药监部门的批准情况进行确切的了解。贯穿着肺癌患者对于新药物的期望和医学界对于卢比替定的积极研究,我们期待卢比替定尽早在国内上市,并为肺癌患者带来新的希望和治疗选择。