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阿托吉泮(atogepant)Qulipta是什么时候上市的

发布时间:2024-02-11 12:46:33 阅读:1553 来源:问药网
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阿托吉泮

阿托吉泮 生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd. 功能主治:适用于成人发作性偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  QULIPTA 的推荐剂量为10 mg、30 mg或60 mg,每日一次口服给药,与或不与食物同服。  2、剂量调整  合并使用特定药物和肾损害患者的剂量调整见表1。  表1:针对药物相互作用和特殊人群的剂量调整  剂量调整推荐的每日一次剂量  合并用药 [见药物相互作用]  强效 CYP3A4 抑制剂10 mg  强效和中效 CYP3A4 诱导剂 30 mg 或 60 mg  OATP 抑制剂10 mg 或 30 mg  肾损害 [见特殊人群用药 ]  重度肾损害和终末期肾病 (CLcr < 30 mL/min)10 mg
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阿托吉泮(atogepant)Qulipta是什么时候上市的,阿托吉泮(atogepant)于2021年9月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前国内未上市。

阿托吉泮(atogepant)是一种新的药物,用于预防发作性偏头痛。它的商品名为Qulipta(阿托吉泮片),在治疗偏头痛患者中取得了显著的成效。接下来,我们将介绍阿托吉泮(atogepant)Qulipta的上市时间。

1. 阿托吉泮(atogepant)Qulipta的药物特点

阿托吉泮(atogepant)是一种选择性orphanin FQ受体拮抗剂,它通过干扰神经递质的信号传导来减轻偏头痛患者的症状。与其他药物相比,阿托吉泮(atogepant)在治疗偏头痛时更加有效,并具有较少的不良反应。

2. 阿托吉泮(atogepant)Qulipta的临床试验

阿托吉泮(atogepant)经过临床试验已证实其在预防发作性偏头痛方面的疗效。试验结果显示,使用阿托吉泮(atogepant)的患者在减少偏头痛发作次数、缓解痛苦程度和改善生活质量方面都有显著改善。这些积极的结果为阿托吉泮(atogepant)的上市奠定了基础。

3. 阿托吉泮(atogepant)Qulipta的上市时间

阿托吉泮(atogepant)Qulipta于2022年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并于同年正式上市。这个消息对于众多患有发作性偏头痛的患者来说是一个重要的突破。Qulipta作为一个新型药物,提供了一种新的选择,帮助患者减少偏头痛的发作与痛苦。

4. 阿托吉泮(atogepant)Qulipta的意义

阿托吉泮(atogepant)Qulipta的上市标志着对于偏头痛患者的治疗选择得到了进一步的丰富和扩展。这一药物的问世将为患有发作性偏头痛的人们提供一种更有效和便捷的治疗方式,有望帮助他们改善生活质量,并减少疼痛带来的困扰。

总结起来,阿托吉泮(atogepant)Qulipta作为一种新型药物,于2022年上市,为预防发作性偏头痛患者带来了新的希望。其独特的药物特点以及临床试验结果证明了其在治疗偏头痛方面的显著疗效。相信随着时间的推移,阿托吉泮(atogepant)Qulipta将为患者们带来更多的好处,并对偏头痛的管理提供新的突破。