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米伐木肽(mifamurtide)仿制药效果好吗

发布时间:2024-02-11 13:29:48 阅读:1460 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)仿制药效果好吗,米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。米伐木肽(mifamurtide)的参考价:规格为4mg,价格为15480元一盒。

米伐木肽(mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的仿制药。它在临床实践中已经得到广泛应用,并且被证明在一些患者中具有显著的疗效。本文将就米伐木肽的仿制药效果进行讨论。

1. 什么是非转移性骨肉瘤?

非转移性骨肉瘤是一种罕见但具有侵袭性的肿瘤,主要发生在儿童和青少年身上。它起源于骨骼系统,通常位于长骨的近端,如腿骨或手臂骨。非转移性骨肉瘤不会迅速扩散到其他部位,但如果不及时治疗,可能会对患者的健康产生重大影响。

2. 米伐木肽的作用原理

米伐木肽是一种免疫调节剂,主要通过刺激免疫系统来抑制肿瘤的生长。它可以增强自然杀伤细胞的活性,促进细胞毒性T淋巴细胞的生成,并促进肿瘤细胞凋亡。通过这些机制,米伐木肽可以改善患者的生存率和治疗效果。

3. 米伐木肽的临床疗效

临床研究表明,米伐木肽可以在非转移性骨肉瘤的治疗中发挥重要作用。研究结果显示,与单纯的手术切除或化疗相比,联合使用米伐木肽可以显著提高患者的生存率和治疗效果。它可以减少肿瘤的复发风险,并延长患者的无病生存期。

4. 米伐木肽的安全性和副作用

就像其他药物一样,米伐木肽也可能引起一些副作用。根据临床试验的结果,常见的副作用包括发热、寒战、疲劳和恶心等,但一般都是轻度到中度的,并且通常可以通过适当的支持性治疗得到缓解。重要的是,患者在使用米伐木肽之前应该与医生进行详细的讨论,并且在治疗期间定期接受医学监测。

综上所述,米伐木肽作为非转移性骨肉瘤的仿制药,在临床实践中显示出良好的疗效。通过其免疫调节的作用机制,米伐木肽可以改善患者的生存率和治疗效果。患者在使用米伐木肽之前应该仔细评估其利弊,并在治疗过程中密切监测。在任何药物治疗中,与医生的合作和个性化的治疗方案都是至关重要的,以确保最佳的治疗结果。