阿昔替尼
生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量:用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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Axitinib(阿西替尼)的包装规格是怎么样的,Axitinib(Axitinib)规格为:5mg*28粒。
阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗肾癌的药物。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物,常用于晚期肾癌患者的治疗。针对您的问题,阿昔替尼的常见包装规格如下。
1. 阿昔替尼(Axitinib)的常见包装规格
阿昔替尼通常以药丸(片剂)的形式出现,其常见包装规格为:
5毫克:每瓶装56片;
7毫克:每瓶装56片;
10毫克:每瓶装56片。
2. 5毫克规格的特点
5毫克规格的阿昔替尼(Axitinib)常见于治疗轻度到中度肾癌患者,根据患者的具体情况和医嘱使用。
3. 7毫克规格的特点
7毫克规格的阿昔替尼(Axitinib)通常用于对抗肾癌的治疗,适用于一些特定的肾癌病例。患者在使用过程中需要遵循医嘱和医生的建议。
4. 10毫克规格的特点
10毫克规格的阿昔替尼(Axitinib)常见于治疗重度肾癌或者某些对其他疗法无法产生足够反应的患者。在使用此规格的药物时,患者需要密切关注可能出现的副作用并定期复诊。
通过这些包装规格的提供,患者和医生可以根据具体需要,选择合适的规格并按照医嘱进行使用。
阿昔替尼(Axitinib)是一种有效的肾癌治疗药物,其包装规格包括5毫克、7毫克和10毫克。患者在使用时应遵循医嘱,密切关注药物说明书中的用药指导和潜在副作用。希望患者能够在医生的指导下正确使用这一药物,取得良好的治疗效果。