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莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗多久耐药

发布时间:2024-02-12 09:02:18 阅读:1518 来源:问药网
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莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI

莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者 用法用量:  1.推荐剂量  (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液  (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性  2.推荐的伴随治疗:  (1)水合:  ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L  ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升  ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常  (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状  (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药:  ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明)  ②对乙酰氨基酚退烧药  ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇  (4)输注后用药:  ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药  ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐  ③保持足够的口服液体摄入量  3.剂量调整:  (1)毛细血管漏综合征:  毛细血管漏综合征等级建议调整  2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复  3级:有严重症状的  4级:症状危及生命的 停药  根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版  (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药  (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
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莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗多久耐药,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)的耐药性,以下是一些相关信息:1、在一些临床试验中,尽管一开始对Moxe有反应的患者数量不少,但他们的癌症最终对治疗产生了抗药性;2、研究人员在实验室培养的人类白血病细胞系中鉴定出了Moxe抗药性的机制,并发现了AZA(阿扎胞苷)可以预防或部分逆转这种抗药性。

莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗是一种针对毛细胞白血病的治疗药物。它是一种抗体药物,可以通过与白血病细胞表面的CD22受体结合,抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。随着药物使用时间的延长,耐药性可能会逐渐产生。本文将讨论莫赛妥莫单抗帕克莫单抗的耐药性问题。

1. 耐药性的背景

耐药性是药物治疗中的常见挑战之一。在使用莫赛妥莫单抗帕克莫单抗的过程中,患者的白血病细胞可能会逐渐对药物产生耐药性。这意味着药物对细胞的抑制效果会降低,导致治疗效果不佳或失效。研究人员一直在努力理解和解决这个问题,以提高药物治疗的持久效果。

2. 耐药性的机制

莫赛妥莫单抗帕克莫单抗的耐药性机制尚不完全清楚,但有几个可能的原因被提出。首先,药物的使用可能导致某些白血病细胞亚群的选择性增殖,这些细胞对莫赛妥莫单抗帕克莫单抗不敏感。其次,细胞内的一些信号通路可能发生变化,使细胞对药物的作用产生减弱或忽略。此外,细胞也可能通过改变表面分子的表达来逃避药物的作用。

3. 耐药性的管理

管理莫赛妥莫单抗帕克莫单抗的耐药性是至关重要的。一种策略是通过组合多种治疗药物来增强治疗效果。这可以通过同时使用其他抗癌药物或靶向药物来实现,以增加对白血病细胞的抑制效果。另外,定期监测病情并及时调整治疗计划也是重要的,以应对细胞对药物的变化反应。

4. 研究和展望

尽管莫赛妥莫单抗帕克莫单抗的耐药性是一个挑战,但研究人员仍在不断努力寻找更有效的治疗策略。一些研究正在探索控制耐药性的新方法,例如基因编辑技术和免疫疗法。未来的发展可能会带来更好的治疗选择,以提高毛细胞白血病患者的生存率和生活质量。

总结起来,莫赛妥莫单抗帕克莫单抗在治疗毛细胞白血病方面具有潜在的疗效,但由于耐药性的产生,其长期治疗效果可能会受到挑战。因此,研究人员需要进一步深入研究耐药性的机制,并努力发展出更好的治疗策略,以提高患者的生存率和治疗效果。