福坦替尼
生产厂家：美国Rigel Pharmaceuticals，Inc.
功能主治：适用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少症
用法用量： 1、推荐用量 1)开始服用TAVALISSE(福坦替尼)，剂量为100 mg，每日两次口服。一个月后，如果血小板计数未增加至至少50 x 109/L，则将TAVALISSE剂量增加至150 mg，每日两次。 2)根据需要，使用最低剂量的TAVALISSE(福坦替尼)使血小板计数达到并保持在至少50 x 109/L，以降低出血风险。 3)TAVALISSE(福坦替尼)可与食物同服，也可不与食物同服。如果TAVALISSE的剂量漏服，则指导患者在规定时间服用下一剂药物。 2、不良反应剂量调整 基于个体安全性和耐受性，建议调整TAVALISSE剂量。某些不良反应的管理可能需要中断、减少或停用剂量。 例如，如果患者在出现不良反应时处于最大剂量，第一次剂量减少将从300mg/天减少到200mg/天。 表1:剂量减少时间表 每日剂量剂量调整 上午下午 300mg/天150mg150mg 200mg/天100mg100mg 150mg/天150mg*--- 100mg/天**100mg*--- *每日一次，早晨服用TAVALISSE。 **如果需要将剂量进一步降低至100mg/天以下，则停用TAVALISSE。 不良反应的推荐剂量调整参见表2 表2:特定不良反应的建议剂量调整 不良反应推荐剂量 高血压 1期:收缩压在130-139之间或 舒张期在80-89 mmHg之间1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量 心血管风险增加的患者，并根据需要进行调整，直至血压得到控制。 2、如果8周后未达到BP目标，则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。 2期:收缩压至少140或 舒张期至少90 mmHg1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量，并且根据需要进行调整，直到血压得到控制。 2、如果血压保持在140/90 mmHg或更高水平超过8周，则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。 3、如果尽管进行了积极的降压治疗，但血压仍维持在160/100 mmHg或更高水平超过4周，则中断或停用TAVALISSE。 高血压危象:收缩压超过180 和/或舒张期超过120 mmHg1、中断或中止TAVALISSE。 2、开始服用或增加抗高血压药物的剂量，并根据需要进行调整，直至BP得到控制。如果BP恢复至低于目标BP，则恢复相同日剂量的TAVALISSE。 3、如果尽管进行了积极的降压治疗，但重复血压160/100 mmHg或更高持续4周以上，则停用TAVALISSE。 肝中毒 AST/ALT为3 x ULN或更高且小于5 x ULN如果患者有症状(如恶心、呕吐、腹痛): 1、中断TAVALISSE。 2、每72小时重新检查一次lft，直至ALT/AST值不再升高(低于1.5 x ULN)，且总BL保持在2 x ULN以下。 3、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 如果患者无症状: 1、每72小时重新检查一次lft，直至ALT/AST低于1.5 x ULN)，且总BL仍低于2 x ULN。 2、如果ALT/AST和TBL仍属于此类，则考虑中断或减少TAVALISSE的剂量(AST/ALT为3至5 x ULN;并且总BL保持小于2×ULN)。 3、如果中断，则在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 AST/ALT为5 x ULN或更高，并且 总BL小于2×ULN1、中断TAVALISSE。 2、每72小时重新检查一次lft: 3、如果AST和ALT降低，则重新检查，直至ALT和AST不再升高(低于1.5 x ULN)，且总BL仍低于2 x ULN;在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 4、如果AST/ALT在5 x ULN或更高水平下持续2周或更长时间，则停用TAVALISSE。 AST/ALT为3 x ULN或更高，且总BL大于2 x ULN停用TAVALISSE。 在无其他LFT异常的情况下，非结合(间接)BL升高继续频繁监测TAVALISSE，因为非偶联(间接)BL的单独增加可能是由于UGT1A1抑制所致 腹泻 腹泻1、在腹泻发作后尽早使用支持性措施(如饮食改变、水化和/或止泻药物)治疗腹泻，直至症状消退。 2、如果症状变得严重(3级或以上)，则暂时中断TAVALISSE治疗。 3、如果腹泻改善为轻度(1级)，则以下一个较低日剂量恢复TAVALISSE(参见表1) 嗜中性白血球减少症 嗜中性白血球减少症1、如果中性粒细胞绝对计数下降(ANC小于1.0 x 109/L)并在72小时后保持低水平，则暂时中断TAVALISSE直至消退(ANC大于1.5 x 109/L)。 2、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)
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福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的效果及注意事项有哪些,福坦替尼(Fostamatinib)对慢性免疫性血小板减少症（ITP）有显著疗效。其通过抑制免疫反应，减少对血小板的攻击，增加血小板数量，改善患者症状。多项临床试验和实际应用证实其疗效优于传统疗法，且耐受性好，不良反应轻微。福坦替尼(Fostamatinib)注意事项包括监测肝功能和血常规，不适用于特定人群如孕妇、未成年人和老年人等，不能与其他药物或食物同时使用，禁止用于急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根炎和时间延长的QT间期等患者。使用前应告知医生过敏史和身体状况，如有疑问或不适，及时咨询医生或药师。遵循医嘱，注意观察身体状况，避免不良反应的发生。
福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse在治疗血小板减少症方面具有显著的效果。血小板减少症是一种血液系统的疾病，特点是体内血小板数量过低，易导致出血或瘀斑。本文将探讨福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse的治疗效果以及使用该药物时需要注意的事项。
1. 福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse的治疗效果
福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse是一种血小板生成素受体激酶抑制剂，通过抑制促进血小板生成的信号通路，可以增加体内血小板的数量。临床研究表明，福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse可以显著提高血小板水平，减少或预防血小板减少症相关的出血事件发生。该药物被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗成年慢性免疫性血小板减少症（ITP），对于一些难以耐受或无法维持血小板水平的患者，福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse被证明是一种有效的治疗选择。
2. 福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse的使用注意事项
在使用福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse治疗血小板减少症时，需要注意以下事项：
1. 使用前咨询医生：在开始使用该药物之前，患者应咨询医生，并告知医生过敏史、现有的疾病和正在使用的其他药物。医生会评估患者的情况并确定是否适合使用福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse。
2. 按照医嘱使用：福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse应按照医生的指示和剂量来使用。患者不应自行增加或减少剂量，也不应停止使用该药物，除非经过医生的指导。
3. 注意可能的副作用：福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse可能引起一些副作用，包括胃肠道反应（如腹痛、恶心、腹泻）、高血压、头痛和疲劳等。如果出现严重不适或持续副作用，患者应及时向医生报告。
4. 定期监测：在使用福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse期间，患者需要定期进行血液检查，以监测血小板水平和其他相关指标的变化。医生会根据检测结果进行调整，确保药物的疗效和安全性。
5. 孕妇和哺乳期妇女慎用：福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定，因此在这些人群中的使用应受到严格的监测和医生的建议。
6. 注意药物相互作用：福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse可能与其他药物产生相互作用，影响药物的疗效或增加不良反应的风险。因此，在使用其他药物时，患者应告知医生，以避免潜在的药物相互作用。
本文简要介绍了福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse在治疗血小板减少症方面的效果以及使用该药物时需要注意的事项。福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse的疗效已经得到临床验证，并被用于成年慢性免疫性血小板减少症的治疗。患者在使用该药物时需要遵循医生的指导并定期进行监测，以确保药物的疗效和安全性。如果患者在使用福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse期间出现不适或副作用，应及时向医生寻求帮助。
