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吉列替尼:给肺癌患者带来新希望

发布时间:2023-05-23 15:37:34 阅读:89 来源:问药网
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吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:用法用量  富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。  本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。  如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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  肺癌是常见的恶性肿瘤之一,对患者来说是一种极具威胁的疾病,因为这种癌症通常在早期不易被发现,而且受到化疗等传统治疗方法的限制,患者的生存期往往缩短到了只剩数月的程度。然而,吉列替尼的出现为理治疗提供了新的选择。
  吉列替尼是一种针对肺癌的分子靶向药物,适用于FLT3-ITD突变的复发或难治性急性髓细胞白血病,以及正常或突变FLT3融合的慢性骨髓增生性肿瘤的治疗。
吉列替尼  作为一种口服药品,吉列替尼通过选择性靶向白血病细胞上的FLT3酪氨酸激酶,阻断了细胞信号传导系统的正常活动,进而抑制了肿瘤的生长和扩散,从而对肺癌患者的治疗带来更为有效的支持。
  有研究表明,吉列替尼与含特发性FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病患者的治疗取得了较为显著的效果。其中,吉列替尼可实现完全缓解(CR)率为21%,部分缓解(PR)率为26%,总有效率为47%,并有可能减少患者转移的风险。
  此外,吉列替尼除了对肺癌本身有明显的治疗效果外,还具有较低的毒副作用。根据临床试验结果,该药物仅会产生轻微的不良反应,如恶心、呕吐、下痢、食欲不振、头疼和发热等,而且这些反应都是暂时性的。
  总体而言,吉列替尼为肺癌患者提供了新的治疗选择,有效缩短了患者的生存期。同时,其较低的毒副作用也为患者带来了更为舒适和安心的治疗体验。值得注意的是,在服用药物的过程中,患者需要严格按照医生的指示进行,避免药物过量或停药,才能充分发挥吉列替尼的疗效。