首页 > 用药指导 > 文章详情

索凡替尼(Surufatinib)适应症和治疗效果怎么样

发布时间:2024-02-13 09:14:35 阅读:930 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
查看详情

索凡替尼(Surufatinib)适应症和治疗效果怎么样,索凡替尼(Surufatinib)是一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的药物,其疗效如下:1、在治疗晚期神经内分泌肿瘤方面显示出潜力;2、在一些患有PNET和GEP-NET的患者中表现出了显著的抗肿瘤活性,延长了无疾病进展的时间,改善了患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

神经内分泌瘤是一类罕见的肿瘤,可以发生在全身各个器官,特点是病情进展缓慢,但难以治愈。传统的化疗和放疗对患者的效果有限,因此需要寻找新的治疗方法。药物索凡替尼的问世为神经内分泌瘤患者带来了一线希望,据称它在治疗这类肿瘤方面取得了显著的效果。本文将对索凡替尼的适应症和治疗效果进行详细介绍。

1. 适应症:神经内分泌瘤的有效选择

神经内分泌瘤是一类由内分泌细胞形成的罕见肿瘤,可以发生在胰腺、肺、胃等器官。这些肿瘤由于病情进展缓慢,早期往往难以察觉,很多患者在被诊断时已经处于晚期。传统的治疗方法包括手术切除、化疗和放疗,这些方法往往难以控制病情的进展或治愈患者。索凡替尼作为一种靶向治疗药物,被广泛应用于神经内分泌瘤患者。

2. 机制:作用于肿瘤的多个信号通路

索凡替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够阻断肿瘤生长所需的多个信号通路。它主要通过抑制肿瘤细胞中的VEGFR、FGFR、PDGFR和c-Kit受体,干扰血管生成和肿瘤细胞生长的信号传导,并在肿瘤细胞周期调控中发挥重要作用。此外,索凡替尼还通过抑制转录因子和细胞凋亡相关蛋白的活性,进一步阻断了肿瘤的生长和扩散。

3. 治疗效果:取得积极成果

临床研究数据显示,索凡替尼在神经内分泌瘤的治疗中取得了显著的效果。一项III期临床试验招募了近300例晚期胰腺神经内分泌肿瘤的患者,结果显示,接受索凡替尼治疗的患者的无进展生存期(PFS)较安慰剂组延长了数月。此外,在肿瘤控制率和总体生存期方面,索凡替尼组的表现也显著优于安慰剂组。这些结果为神经内分泌瘤患者带来了新的治疗机会。

4. 副作用和展望:需综合考虑

虽然索凡替尼在治疗神经内分泌瘤方面取得了积极成果,但它也可能出现一些副作用。临床研究表明,常见的不良反应包括高血压、手足综合征、蛋白尿等。因此,在使用索凡替尼之前,医生需要综合考虑患者的病情和潜在风险,并与患者共同决定是否采用这种治疗方法。

综上所述,索凡替尼作为一种靶向治疗药物,已成为神经内分泌瘤患者的新希望。其多靶点抑制作用可以干扰肿瘤的生长和扩散,从而改善患者的生存期和生活质量。尽管副作用存在,但与传统治疗相比,索凡替尼在神经内分泌瘤治疗中取得的积极成果为患者提供了新的治疗选择。未来的研究和临床实践将进一步完善索凡替尼的应用,以帮助更多的神经内分泌瘤患者战胜疾病,重获健康。