阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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首先,购买孟加拉阿昔替尼(axitinib)前,我们应该查阅产品的批准证书。在孟加拉,药物需要获得国家药品管理委员会(National Drug Administration)的批准。可以通过该委员会的官方网站或相关文件来查验该药物是否在孟加拉合法销售。此外,我们还可以咨询专业医生或药剂师,以获取关于该药物的批准情况。
其次,我们可以在购买前了解该药物的制造商和经销商。在市场上有许多不受监管的小规模药品制造商。我们应该选择信誉良好、具备认证的制药公司,以确保从合法渠道购买
阿昔替尼。此外,购买前与专业医生沟通,他们可能会为特定的制造商或经销商提供建议或警告。
此外,我们还可以在药品包装上查验特殊标志和防伪措施,以确保药物的真实性。阿昔替尼的合法药品包装上应该有制药公司的标志、批号、有效期等信息,并且这些信息应该与包装上的进行匹配。我们可以通过与医生或医院的配合,确认所购买药物的真实性。如果药物包装有被打开或破损的迹象,则应慎重购买或报告相关机构。
此外,我们可以通过检验药物的内容物来确认其真假。我们可以参考专业医生或药剂师的建议,通过化验实验室对阿昔替尼进行质量和成分的认证。正确使用化验设备并遵循相关程序,我们可以得到准确的药物质量结果。
此外,我们应当警惕不合理的低价销售。许多假药贩子往往通过出售低价药物来吸引患者。在购买药物时,我们要警惕价格过低的情况,并选择价格适中的药品。如果有必要,我们可以与多家医院或药店进行比较,以确保价格的合理性。
最后,我们应具备正确的信息和意识,加强自身对
阿昔替尼真伪的识别能力。了解药物的外观、成分、剂量、用途等基本信息,并与专业医生进行咨询,可以帮助我们更好地区分真假药物。
总的来说,孟加拉的
阿昔替尼真伪问题需要我们采取一系列的措施来解决。这些措施包括查阅产品批准证书、了解制造商和经销商、检验药品包装与内容物是否匹配、警惕不合理的低价销售,以及加强自身对药物的认知。通过这些方式,我们可以从合法渠道获得真正的阿昔替尼,并确保患者得到准确的药物治疗。