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艾曲波帕治疗再障有效果没

发布时间:2023-06-28 12:21:01 阅读:75 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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  艾曲波帕已经在临床试验中证实了其显著的疗效。在一项大型的临床试验中,参与者被随机分配到艾曲波帕治疗组和安慰剂对照组。结果显示,在治疗组中,有显著多的患者的血小板计数回复到正常水平,而在对照组中几乎没有血小板计数的改善。此外,治疗组中的患者还表现出更少的出血事件和更好的生活质量。这些结果清楚地表明了艾曲波帕治疗再障的有效性。
  艾曲波帕治疗再障的机制主要是通过刺激骨髓中的血小板生成素受体,促进血小板的产生。该药物通过与受体结合,激活信号通路,从而增加骨髓细胞中血小板的生成。这种机制使得艾曲波帕成为治疗再障的有效药物。
艾曲波帕  除了艾曲波帕的疗效外,该药物的耐受性也是其受到广泛应用的原因之一。在临床试验中,艾曲波帕的不良反应较少且轻微,大部分患者能够很好地耐受该药物的治疗。常见的不良反应包括头痛、失眠、恶心和腹痛等,但这些反应通常是暂时的且可以通过调整剂量来减轻。相比之下,常用的治疗再障的药物,如皮质激素,可能会导致更多的副作用,如骨质疏松和免疫抑制等。
  然而,虽然艾曲波帕治疗再障的疗效已得到广泛认可,但并不是所有的患者都适合使用该药物。对于一些特定的人群,如孕妇和哺乳期妇女,还没有足够的研究来确定艾曲波帕的安全性。此外,个体差异也可能影响药物的疗效和耐受性。因此,在使用艾曲波帕治疗再障之前,应该根据每个患者的具体情况进行全面的评估和个体化的治疗方案制定。
  综上所述,艾曲波帕是一种有效治疗再障的药物。其通过刺激骨髓细胞生成更多的血小板,从而提高血小板计数并改善患者的生活质量。此外,相较于其他治疗再障的药物,艾曲波帕具有较好的耐受性。然而,由于个体差异的存在,医生需要根据每个患者的具体情况来制定个体化的治疗方案。