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赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙有仿制药吗

发布时间:2024-02-13 12:08:31 阅读:1263 来源:问药网
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赛沃替尼 Savolitinib 沃瑞沙

赛沃替尼 Savolitinib 沃瑞沙 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:我国首个获批的特异性靶向MET激酶的小分子抑制剂 用法用量:本品需在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。使用本品治疗前必须明确有经充分验证的检测方法检测到 MET 外显子 14 跳变阳性。  推荐剂量和服用方法  对于体重≥50 公斤的患者,建议起始剂量为 600 mg,每日一次口服,直到疾病进展或 出现不可耐受的毒性。  对于体重<50 公斤的患者,建议起始剂量为 400 mg,每日一次口服,直到疾病进展或 出现不可耐受的毒性。  建议每日相同时段在餐后即刻服用本品。  剂量调整  医生应在患者用药过程中密切监测,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停本品、降低剂量或永久停用本品。
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赛沃替尼(Savolitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。沃瑞沙(Tagrisso)是一种已经在市场上销售的非小细胞肺癌治疗药物。在讨论赛沃替尼是否存在仿制药品之前,我们需要了解一些背景信息。

1. 赛沃替尼与沃瑞沙的作用机制不同

2. 目前市场上尚无赛沃替尼的仿制药品

3. 赛沃替尼的仿制品的推出可能存在一些限制

4. 仿制药品对患者和药物市场的影响

1. 赛沃替尼与沃瑞沙的作用机制不同

赛沃替尼和沃瑞沙都是用于非小细胞肺癌治疗的药物,但它们的作用机制是不同的。沃瑞沙属于酪蛋白激酶抑制剂(TKI),能够抑制肿瘤细胞中的特定变异酪蛋白激酶,从而阻止肿瘤的生长和扩散。而赛沃替尼则是一种MET受体酪蛋白激酶抑制剂,能够选择性地抑制肿瘤细胞中的MET受体酪蛋白激酶,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。

2. 目前市场上尚无赛沃替尼的仿制药品

截至目前为止,尚未有关于赛沃替尼的仿制药品进入市场。赛沃替尼是一种新型的治疗非小细胞肺癌的药物,其研发和上市时间相对较短。通常仿制药品需要在原始药物的专利保护期结束后才能上市,以满足相关法律法规的要求。

3. 赛沃替尼的仿制品的推出可能存在一些限制

尽管目前尚未有赛沃替尼的仿制药品上市,但仿制药的发展可能会面临一些限制。首先,赛沃替尼的原始药物可能仍处于专利保护期内,这意味着其他制药公司需要等待专利期满后才能开展仿制工作。其次,仿制药品的研发和上市需要符合相关的法规和规定,包括对药物品质、疗效和安全性的严格审查。

4. 仿制药品对患者和药物市场的影响

一旦赛沃替尼的仿制药品上市,它们可能会对非小细胞肺癌患者和药物市场产生重要影响。仿制药品通常具有更低的价格,使更多的患者能够获得治疗。此外,仿制药品的进入还能够增加市场竞争,促使原始药物的价格下降,从而使药物更加可负担和普及。

总结起来,赛沃替尼目前尚无可用的仿制药品。仿制药品的出现可能促使价格更加合理,并使更多的患者受益于这种新型非小细胞肺癌治疗药物。随着时间的推移和相关法律的变化,我们可能会看到赛沃替尼的仿制药品在市场上的出现。