佩米替尼(Pemigatinib)培美替尼有仿制药吗

发布时间：2024-02-13 12:49:01 阅读：1609 来源：问药网

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培米替尼生产厂家：美国Incyte Corporation(因塞特公司) 功能主治：国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高用法用量：用法用量　　建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。　　继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。　　吞咽整个片剂，带或不带食物。

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近年来，佩米替尼（Pemigatinib）作为一种针对胆管癌的靶向治疗药物备受关注。随着人们对这一药物的需求增加，许多人开始关注是否已经有佩米替尼的仿制药出现。

1. 佩米替尼的独特性

佩米替尼是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗胆管癌的口服药物。它被设计用于治疗具有Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGFR2)基因融合或改变的局部晚期或转移性胆管癌患者。这使得佩米替尼成为一种非常特殊的药物，因为它具有针对特定基因突变的治疗功效。

2. 仿制药的概念

仿制药通常是在原先专利药物的专利期到期后推出的类似替代品。这种药物的成分及用法用量与原始药物相同，其目的在于为患者提供一种更为经济实惠的选择。由于专利保护期限，仿制药可能需要在原药推出一段时间后才能问世。

3. 佩米替尼的仿制药情况

截至目前，据我所知，针对佩米替尼的仿制药尚未在市场上出现。这可能是因为佩米替尼属于靶向治疗药物，其特殊的适应症和机制使得仿制药的研发和获批难度较大。此外，在专利保护期内，通常是不会出现相应的仿制药的。

4. 未来的展望

随着时间的推移，当佩米替尼的专利期限到期后，可能会有更多的制药公司投入研发力量，以推出相应的仿制药。这将为广大患者提供更多选择，降低治疗成本，促进药品市场的竞争。

在总体上，关于佩米替尼的仿制药目前尚未问世，但随着时间的推移和市场需求的增加，随之而来的可能是更多针对该药物的仿制药的出现，从而给患者带来更多的选择和希望。

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2024-11-21
佩米替尼(达伯坦)一个疗程多少钱
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2024-11-18
培美替尼(Pemigatinib)国内多少钱
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2024-11-05
佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre如何贮藏
佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre如何贮藏,佩米替尼(Pemigatinib)贮存条件为：于20°C～25°C(68°C～77°F)；允许范围为15～30°C(59–86°F)温度条件下短途运输，置于儿童不可接触的地方。佩米替尼（Pemigatinib）Pemazyre的贮藏方法 1. 温度要求佩米替尼（Pemigatinib）Pemazyre的贮藏温度要求是2°C至8°C（36°F至46°F）。确保在储存过程中保持恒定的低温，避免药物受热或受冻。 2. 光线保护佩米替尼（Pemigatinib）Pemazyre应存放在原始包装中，以保持药物免受阳光直射和强光的影响。阳光和强光可能会降低药物的稳定性。 3. 包装完整性检查在贮藏佩米替尼（Pemigatinib）Pemazyre之前，请仔细检查药物的包装是否完整。确保密封完好，没有受损或泄漏。 4. 避免震动和摇晃佩米替尼（Pemigatinib）Pemazyre应储存在没有过多震动和摇晃的地方。震动和摇晃可能会影响药物的品质和效力。 5. 儿童和宠物禁区将佩米替尼（Pemigatinib）Pemazyre存放在儿童和宠物无法触及的地方。避免药物被他们误食或使用。 6. 不要冻结严禁将佩米替尼（Pemigatinib）Pemazyre冻结。冷冻可能导致药物的性能和效力降低。 7. 过期药物处理如果佩米替尼（Pemigatinib）Pemazyre已过期，请按照正确的处理方法进行处理。请勿将过期药物倾倒在厕所或下水道中。 8. 咨询医生或药剂师如果您对佩米替尼（Pemigatinib）Pemazyre贮藏方法有任何疑问或需要进一步的指导，请咨询您的医生或药剂师。佩米替尼（Pemigatinib）Pemazyre的正确贮藏方法包括保持低温（2°C至8°C）、光线保护、包装完整性检查、避免震动和摇晃、存放在儿童和宠物无法触及的地方、避免冻结以及正确处理过期药物。如果有任何疑问，建议咨询专业医生或药剂师。正确的贮藏可以帮助确保药物的效力和品质，从而提高治疗的效果。

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2024-10-09
佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre费用多少钱
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2024-10-08

培米替尼相关咨询

佩米替尼(培米替尼)不良反应严重吗
佩米替尼(培米替尼)不良反应严重吗,佩米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。佩米替尼（培米替尼）是一种用于治疗特定类型的胆管癌的药物。在考虑使用该药物之前，很多人都对它的不良反应有所担心。那么，佩米替尼的不良反应到底严重吗？本文将对此进行讨论。 1. 佩米替尼的常见不良反应佩米替尼作为一种靶向疗法，可能会引起一些不良反应。在临床试验和实际使用中，一些常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳、腹泻、食欲不振和头痛等。这些反应通常是轻度至中度的，可以通过调整剂量或采取其他适当的对策来缓解。 2. 重要的不良反应除了常见的不良反应外，佩米替尼还可能引起一些重要的不良反应，需要特别关注。其中包括高血压、肝功能异常、视觉障碍、凝血异常和骨骼肌酶升高等。这些不良反应可能需要及时进行监测和管理，以确保患者的安全性。 3. 不良反应管理与个体差异重要的是要认识到每个患者对佩米替尼的不良反应可能会有所不同。每个人的身体状况和耐受性也是不同的，因此在使用佩米替尼时，医生需要对患者进行全面评估，并制定个性化的治疗计划。监测不良反应的出现和进展非常重要，并根据患者的反应调整治疗方案。 4. 结论总体而言，佩米替尼的不良反应可能包括一些常见的轻度至中度的反应，以及一些重要的需要特别关注的反应。对于每个患者来说，其不良反应程度可能有所差异。在使用佩米替尼时，医生将会对患者进行综合评估，并建议适当的管理策略，以确保患者的安全性和改善治疗效果。尽管佩米替尼可能引起不良反应，但它也显示出了在特定类型的胆管癌治疗中的益处。如果您正在考虑使用佩米替尼，建议与您的医生进行详细的讨论，以充分了解该药物的风险和优势，并根据个人情况做出决策。

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2024-11-27 10:31:26
佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre出现副作用该怎么办
佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre出现副作用该怎么办,佩米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。佩米替尼（Pemigatinib）是一种用于治疗胆管癌的药物，商用名称为Pemazyre。尽管佩米替尼在胆管癌治疗中显示出潜在的效果，但有时候它可能会引起一些副作用。本文将探讨佩米替尼出现副作用时我们应该如何应对。 1. 副作用的种类和程度在使用佩米替尼期间，患者可能会经历不同种类和程度的副作用。这些副作用可能包括消化系统问题、肝脏损伤、高血压、皮肤疾病等。有些副作用可能比较轻微，只是暂时性的不适感，而有些副作用可能会对患者的生活质量和身体健康产生更大的影响。 2. 及时与医生沟通出现副作用时，患者应该及时与负责治疗自己的医生进行沟通。医生将根据患者的具体情况评估副作用的严重程度，并提供相应的建议。可能的措施包括调整药物剂量、暂停药物治疗或者提供辅助治疗来减轻副作用。 3. 寻求支持与照顾在面对副作用时，患者应该积极地寻求支持与照顾。这可以包括家人、朋友或专业的支持团队。与他人分享自己的感受和担忧有助于减轻心理压力，并提供情感上的支持和理解。 4. 采取积极的生活方式除了药物治疗之外，患者还可以采取一些积极的生活方式来帮助应对副作用。这包括保持良好的营养、进行适度的体育锻炼、保持充足的休息和睡眠、学习放松和应对压力的方法等。这些措施有助于增强身体的抵抗力，减轻副作用对患者的影响。无论何种副作用，对待它们的关键是及时与医生沟通，并在医生的指导下采取相应的措施。佩米替尼作为一种药物，其好处可能会超过其副作用，但我们应该密切关注和处理它可能引发的任何不适感。通过积极的支持和采取积极的生活方式，我们有希望在治疗胆管癌的过程中减轻副作用对患者的影响，提高生活质量。

陈志明 | 问药网药师

2024-11-11 17:48:02
佩米替尼(Pemigatinib)LuciPem纳入医保了吗
佩米替尼(Pemigatinib)LuciPem纳入医保了吗,佩米替尼(Pemigatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem作为一种新型的靶向治疗药物，在胆管癌的治疗中显示出了潜力。对于患有胆管癌的患者来说，药物的费用往往是一个重要的考虑因素。因此，许多人关注的问题是，佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem是否已经纳入医保范围？ 1. 佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem的治疗潜力佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem是一种针对胆固醇代谢途径中的异常突变基因FGFR融合基因的药物。该药物通过抑制这些突变基因的活性，抑制了胆管癌细胞的生长和扩散。临床研究显示，佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem可以显著延长胆管癌患者的生存期，并改善他们的生活质量。 2. 佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem的费用问题虽然佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem在治疗胆管癌方面表现出良好的效果，但其高昂的价格成为了许多患者和家庭的负担。对于没有医保或保险覆盖的患者来说，获得这种药物的经济压力会更加沉重。因此，纳入医保范围对于许多患者来说是至关重要的。 3. 佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem是否纳入医保截至目前，关于佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem是否纳入医保范围的具体信息尚未得到公开。通常，一个新药物要能够纳入医保范围，需要经过严格的审查程序以确定其安全性、疗效和成本效益。由于佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem是一种较新的药物，可能需要更多的时间来等待相关部门对其进行评估和决策。 4. 患者权益与希望随着时间的推移，随着更多临床数据的积累，关于佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem的纳入医保范围的决策可能会有所更新。对于胆管癌患者和家庭来说，他们希望这种药物能够尽快纳入医保范围，以减轻他们的经济负担，并为他们提供更多的治疗选择。结尾段落：佩米替尼（Pemigatinib）LuciPem作为一种针对胆管癌的新型靶向治疗药物，具有潜力提高患者的生存期和生活质量。目前尚未有确切的信息表明它是否已纳入医保范围。对于患有胆管癌的患者来说，这是一个令人关注的问题，他们希望这种药物能够尽快纳入医保范围，为他们提供更多的治疗机会和希望。我们期待相关部门能够加快审查程序，以便更多的患者能够从这种新型的治疗药物中受益。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-29 10:01:24
达伯坦(Pemigatinib)价格贵不贵
达伯坦(Pemigatinib)价格贵不贵,达伯坦(Pemigatinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右，3.大熊制药的培米替尼，价格为：2500元左右。不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。胆管癌作为一种恶性肿瘤，对患者的生命和健康构成了极大威胁。而近年来，一种新型的治疗药物——达伯坦（Pemigatinib）被引入到胆管癌患者的治疗中，并带来了一线希望。该药物的高价格却引起了争议。那么，我们来看一看达伯坦（Pemigatinib）的价格是否合理。 1. 达伯坦（Pemigatinib）的研发和生产成本达伯坦（Pemigatinib）是一种新型的靶向药物，用于治疗胆管癌的特定亚型。研发和生产这样一种药物需要经历严格的科研试验、临床试验以及审批流程，而这些环节都需要大量的资金和人力投入。另外，药物的生产、包装、运输等都需要成本支出。因此，考虑到生产成本的高昂，达伯坦（Pemigatinib）的价格相对较高可以理解。 2. 得益于达伯坦（Pemigatinib）的疗效和效果达伯坦（Pemigatinib）在临床试验中显示出了明显的疗效。对于胆管癌患者来说，这种药物可以延长生存期，并提高生活质量。胆管癌是一种罕见且恶性程度较高的癌症，传统治疗方法的效果有限。因此，达伯坦（Pemigatinib）的出现为患者提供了新的治疗选择。虽然其价格较高，但对生命和健康的重大意义不容忽视。 3. 考虑收入和保险覆盖的问题对于一些患者而言，达伯坦（Pemigatinib）的高价格可能造成负担过重。这主要涉及到个体的经济状况、社会保险的覆盖范围以及医疗保障政策的支持程度等因素。在一些国家或地区，政府或医疗保险机构可能会提供费用补贴或优惠，以确保患者能够获得所需的治疗。对于那些经济条件较差或没有保险覆盖的患者来说，他们可能面临更大的经济压力。因此，为了让更多患者能够受益于达伯坦（Pemigatinib）的治疗，各方应该共同努力，寻找降低药价和提供经济援助的途径。 4. 寻求可持续解决方案高昂的药价是一个复杂的问题，它涉及到医药行业的利益、创新和可持续发展等方面。为了解决这个问题，我们需要推动医药行业的合理利润分配、加强相关政策制定和监管，以及促进药物研发的创新和效率。同时，全球范围内的合作和共享也是解决药价问题的关键，通过共同努力，可以推动药物的研发和生产成本的降低，使更多的患者能够获得合理的药物治疗。综上所述，达伯坦（Pemigatinib）作为一种新型的胆管癌治疗药物，虽然价格较高，但其疗效和效果的明显提升为患者带来了新的希望。在探索合理的药价和经济援助机制的同时，我们也应该寻求医药行业的创新和可持续发展，以更好地满足患者的治疗需求。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-20 13:40:28
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张胜泉 | 问药网药师

2024-10-02 09:07:25

Incyte Corporation(因塞特公司)是一家生物制药公司，成立于1991年，总部位于美国特拉华州的威尔明顿。业务遍布美国，加拿大，欧洲，和日本。为积极影响患者生活和提供新解决方案，药物发现和开发工作由一群从事免疫学，化学，和生物学家组成。它是一家专注于艾滋病，癌症，与炎症疾病的制药公司，同时在欧洲总部莫尔日

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