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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗疗效怎么样

发布时间:2024-02-13 15:13:04 阅读:1283 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗疗效怎么样,达雷妥尤单抗(Daratumumab)是针对多发性骨髓瘤的靶向治疗药物,结合CD38抗原,破坏癌细胞并抑制其生长,降低疾病进展的风险。注射后,它特定的选择目标,与癌细胞结合,发生免疫结合作用促进癌细胞的特异性死亡,对正常细胞无伤害。

多发性骨髓瘤是一种影响骨髓的恶性疾病,它会导致异常增生的浆细胞在骨髓内大量增殖,影响正常血液细胞的生成。达雷妥尤单抗(Daratumumab)是一种人源化的抗CD38单克隆抗体,已被用于多发性骨髓瘤的治疗。那么,达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤治疗中的疗效如何呢?

1. 达雷妥尤单抗的作用机制

达雷妥尤单抗(Daratumumab)通过结合CD38抗原特异性地杀伤癌细胞,包括浆细胞瘤细胞,同时也促进了免疫系统对这些细胞的攻击。它还可以诱导细胞凋亡,调节细胞内钙平衡,影响蛋白酶作用等,从而达到治疗的效果。

2. 达雷妥尤单抗在治疗中的有效性

临床研究表明,达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤患者中表现出显著的疗效。在多项临床试验中,达雷妥尤单抗均显示出在治疗新诊断的多发性骨髓瘤和复发/难治性多发性骨髓瘤时具有重要的疗效。

3. 达雷妥尤单抗的安全性

除了其良好的疗效外,达雷妥尤单抗的安全性也得到了广泛认可。在临床试验结果中,其主要不良反应包括感染、贫血、血小板减少和神经病变,但一般而言患者能够耐受这一疗法。

综上所述,通过潜在的机制和临床试验数据,达雷妥尤单抗(Daratumumab)在多发性骨髓瘤的治疗中展现出了显著的疗效,并且在安全性方面也表现良好。对于每位患者而言,具体的治疗方案以及达雷妥尤单抗的使用,应该由专业医生根据患者的具体情况来制定。