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索凡替尼(Surufatinib)说明书及用法用量

发布时间:2024-02-13 16:07:13 阅读:1504 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)说明书及用法用量,索凡替尼(Surufatinib)是一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的药物,其疗效如下:1、在治疗晚期神经内分泌肿瘤方面显示出潜力;2、在一些患有PNET和GEP-NET的患者中表现出了显著的抗肿瘤活性,延长了无疾病进展的时间,改善了患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

神经内分泌瘤是一类慢性进展性肿瘤,由神经内分泌细胞或神经内分泌细胞群组成。近年来,神经内分泌瘤的发病率逐渐增加,因此亟需一种安全有效的治疗方法。索凡替尼(Surufatinib)作为一种口服多靶点抑制剂,被证实能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散,成为治疗神经内分泌瘤的一线选择药物。下面将详细介绍索凡替尼的说明书以及其用法用量。

1. 适应症

索凡替尼适用于治疗胰腺内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumors,pNETs),其中包括功能性或非功能性胰腺内分泌瘤。此外,索凡替尼也可用于治疗胰腺以外的消化道和非胰腺原发性神经内分泌肿瘤(extra-pancreatic neuroendocrine tumors,epNETs)。

2. 用法

索凡替尼以口服剂型供应,每片含有苏非替尼马来酸盐的等效物。根据医生的指导和个体化治疗计划,患者应按照以下步骤使用索凡替尼:

1. 用餐前服用:患者应在用餐前至少1小时口服索凡替尼片剂,饭后约2小时服用。

2. 剂量调整:治疗开始时,医生会根据患者的体重和具体情况确定适当的初始剂量。根据患者的病情和治疗反应,可能需要在治疗过程中调整剂量。

3. 长期治疗:索凡替尼通常需要持续治疗,以维持对肿瘤的抑制效果。患者应按照医生的建议追踪复查,并与医生定期讨论治疗效果和副作用。

3. 用量

索凡替尼的用量会根据患者的具体情况而有所不同,一般情况下,建议的初始剂量为每日300毫克(mg)。在治疗过程中,如果患者出现不良反应或需要调整剂量,医生可能会调整剂量为每日初始剂量的减半。剂量调整应在医生的指导下进行,并与医生保持密切沟通。患者切勿自行调整剂量或停止用药,以免影响治疗效果。

4. 不良反应

索凡替尼可能引起一些不良反应,包括但不限于恶心、呕吐、皮疹、腹泻、高血压、疲劳和手足综合征等。如果患者出现不适或不良反应,应尽快联系医生,并根据医生的指导处理。

索凡替尼作为一种多靶点抑制剂,适用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤。患者应遵循医生的指导,在用餐前口服索凡替尼,并按照医生的用量建议进行剂量调整。在治疗过程中,及时向医生报告不良反应,并定期与医生进行治疗效果和副作用的讨论。通过合理用药,我们可以期待索凡替尼在神经内分泌瘤患者中发挥出更好的疗效。