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利匹韦林(Rilpivirine)恩临在国内上市了吗

发布时间:2024-02-14 08:16:02 阅读:1428 来源:问药网
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利匹韦林 rilpivirine Edurant

利匹韦林 rilpivirine Edurant 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于1型HIV-1感染的初治患者,提升预防HIV的有效性 用法用量:用法用量  1、本品在12岁及以上且体重≥35kg的患者中的推荐剂量是25mg,每日一次,一次一片,随餐口服(参见【儿童用药】和【药理毒理】)。  不建议12岁以下患者使用本品。  2、与利福布汀同时使用:对于与利福布汀合用的患者,应将本品剂量提高至每日一次,每次50mg(两片,25mg/片),随餐服用。  停止合用后,应将本品剂量降低至每日一次,每次25mg,随餐服用
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利匹韦林(Rilpivirine)恩临在国内上市了吗,利匹韦林(Rilpivirine)在国外最早由美国食品和药物管理局(FDA)于2011年9月批准上市。目前在国内已经上市,于2013年2月1日获得国家药品监督管理局的上市批准。

利匹韦林(Rilpivirine)恩临是一种用于治疗人体免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物。它属于一类被称为非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)的药物,可用作联合抗逆转录病毒疗法(ART)的一部分,以控制艾滋病病毒的增殖。对于很多患者而言,利匹韦林是一种重要的治疗选择,因为它能够有效减少病毒水平,维持免疫系统功能并提高生活质量。

1. 利匹韦林的研发与优势

利匹韦林作为一种第二代非核苷类逆转录酶抑制剂,通过抑制艾滋病病毒的逆转录过程,阻止病毒的复制。与其他类似的药物相比,利匹韦林具有较高的选择性和抗药性,并且相对较少对肝脏产生毒性。这使得利匹韦林在长期使用时对患者的耐受性更高。

2. 利匹韦林在国际上的推广和应用

利匹韦林已在许多国家上市,包括美国、欧洲国家和其他一些国际市场。许多临床试验和临床研究表明,在适当的用药方案下,利匹韦林能够有效地降低病毒水平并维持艾滋病患者的免疫功能。

3. 利匹韦林在国内上市的进展

目前,关于利匹韦林在中国国内的上市状况还没有具体的信息公布。随着国内对艾滋病防治工作的进一步加强和人们对新药的需求,我们可以期待利匹韦林在不久的将来在中国市场上获得批准并上市。

4. 利匹韦林带来的潜在影响

如果利匹韦林能够在国内获得批准上市,将给中国的艾滋病患者提供一种新的治疗选择。同时,它也将丰富国内的抗逆转录病毒疗法药物库存,提高治疗效果和个体化治疗的可能性。这有助于提高患者的生活质量,并为艾滋病防治工作带来积极影响。

总结起来,利匹韦林是一种重要的抗逆转录病毒药物,已在国际市场上取得成功。尽管在国内上市的进展尚不明确,但利匹韦林对于中国艾滋病患者的治疗具有重要意义,可以期待它未来在中国市场的上市,为患者提供更多的治疗选择和希望。对于艾滋病的防治工作而言,利匹韦林的引入将为个体化治疗奠定基础,为提高患者生活质量和社会健康做出积极贡献。