首页 > 用药指导 > 文章详情

瑞弗兰(艾曲泊帕)不良反应严重吗

发布时间:2024-02-14 08:23:32 阅读:861 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情

瑞弗兰(艾曲泊帕)不良反应严重吗,瑞弗兰(Eltrombopag)最常见不良反应是:恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,常用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)和慢性免疫性血小板减少症(CITP)的治疗。尽管它在促进血小板生成方面非常有效,但药物使用过程中也会出现副作用。本文将对瑞弗兰(艾曲泊帕)的不良反应进行探讨,以便更好地了解关于这种药物的风险与好处。

1. 瑞弗兰的常见不良反应

瑞弗兰(艾曲泊帕)在临床使用中,通常表现出一些常见的不良反应,其中包括头痛、恶心、腹泻、头晕以及疲劳感。此外,个别患者可能还会出现高血压、皮疹、关节痛等症状。这些不良反应在临床上并不罕见,但在大多数情况下,它们通常是轻度且可以被很好地控制的。

2. 严重不良反应的发生率

尽管瑞弗兰(艾曲泊帕)存在一些不良反应,严重不良反应的发生率却相对较低。临床试验和实际应用中,少数患者可能会出现严重的过敏反应、出血事件或其他罕见但严重的不良反应。对于这些情况,及时的医疗干预和专业治疗显得尤为重要。

3. 如何降低不良反应的风险

对于患者来说,减少不良反应的风险是非常重要的。在使用瑞弗兰(艾曲泊帕)期间,患者应密切关注自身症状的变化,并定期进行医生指导的监测。同时,患者应如实告知医生有关自身的过敏史、现有的药物使用情况以及其他病史信息。对于医生来说,选择合适的剂量并且定期监测患者的血常规是关键的。

4. 瑞弗兰(艾曲泊帕)在治疗血小板减少症方面表现出良好的疗效,但不良反应也是我们需要重视的一方面。尽管瑞弗兰的严重不良反应相对较少,但患者和医生都应该充分了解并关注其潜在风险。在药物使用期间,良好的沟通和定期的监测将有助于最大限度地减少患者可能面临的不良反应风险,从而更好地发挥瑞弗兰的治疗作用。

有关个体服用瑞弗兰(艾曲泊帕)的情况应当咨询专业医生的意见,而本文仅提供一般信息,并不代表具体的医疗建议。