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Axitinib(阿昔替尼)仿制药片

发布时间:2024-02-14 11:35:03 阅读:1307 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:  用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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Axitinib(阿昔替尼)仿制药片,Axitinib(Axitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向性治疗药物,用于晚期肾癌的治疗。它属于一类叫做“酪氨酸激酶抑制剂”的药物,可以抑制肿瘤生长所需的血管生成。针对肾细胞癌的治疗中,阿昔替尼能够有效地减缓病情进展和提高生存率。

1. 阿昔替尼的工作原理

阿昔替尼的主要作用机制是通过抑制肿瘤血管生成,阻断肿瘤的血液供应。它是一种针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抑制剂,VEGFR在促进肿瘤新血管生成中起关键作用。阿昔替尼的作用是减少这种血管生成并阻止肿瘤细胞的营养供应,从而抑制肿瘤生长。

2. 仿制药片的出现

随着阿昔替尼专利的到期,仿制药片开始出现在市场上。这些仿制药可能具有与原药相似的活性成分,并在效力、安全性和质量方面经过了相关监管部门的严格审查。这种竞争性市场可能会为患者提供更多选择,降低药物费用,但也需要对仿制药的质量和可靠性保持关注。

3. 肾癌患者的获益

对于晚期肾癌患者,阿昔替尼的仿制药片可能意味着更广泛的药物供应和更具竞争力的价格。这有助于提高患者的用药可及性,并为他们提供更多经济负担较轻的选择。患者在选择时仍应慎重考虑质量和来源,确保药物的有效性和安全性。

4. 药物治疗的综合考虑

在决定采用阿昔替尼仿制药片或原药时,患者应与医生进行充分的讨论和决策。综合考虑病情、药物效果、副作用、成本等因素,以便做出最佳的治疗选择。同时,监管部门需要持续关注仿制药的质量和可靠性,确保患者能够获得高质量的药物治疗。

阿昔替尼仿制药片的出现为肾癌患者提供了新的治疗选择,并可能在降低治疗费用方面起到积极作用。患者和医生在选择时需要谨慎权衡各种因素,以确保药物的有效性、安全性和可靠性。同时,监管部门也需要加强对仿制药质量的监管,以保障患者的利益和安全。