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依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga的适应症和用法用量

发布时间:2024-02-14 12:12:46 阅读:1072 来源:问药网
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依利格鲁司胶囊

依利格鲁司胶囊 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法 用法用量:用法用量  成人依利格鲁司的推荐剂量取决于患者的CYP2D6(人体的一种代谢酶)代谢状态CYP2D6代谢状态(人体代谢状态)依利格鲁司推荐剂量EMs(强代谢人群)84mg,每日两次IMs(中等代谢人群)PMs(弱代谢人群)84mg,每日一次  在服用CYP2D6抑制剂(胺碘酮、西咪替丁等)或CYP3A抑制剂(伊曲康唑、伊马替尼、红霉素等)、有无肝损伤的CYP2D6 EMs和IMs患者中,将CERDELGA 84 mg的给药频率降低至每日1次  CYP2D6代谢状态肝脏损伤状况同时使用的CYP抑制剂  EMs(强代谢人群)无肝脏损害服用强效或中度CYP2D6抑制剂  服用强或中度CYP3A抑制剂  轻度(Child-Pugh Class A)肝损伤服用弱CYP2D6抑制剂  服用强、中或弱CYP3A抑制剂  IMs(中等代谢人群)无肝脏损害服用强效或中度CYP2D6抑制剂  用法:  1、整个吞下胶囊,最好用水,不要压碎,溶解,或打开胶囊。  2、餐前餐后都可以  3、避免与依利格鲁司一起食用葡萄柚或葡萄柚汁(强CYP3A抑制剂)  4、如果错过了一剂依利格鲁司,请在下一个预定时间服用规定的剂量;下一剂不加倍  5、对于目前正在接受伊米苷酶、维拉苷酶α或他利苷酶α治疗的患者,依利格鲁司可在前一剂酶替代疗法(ERT)的最后一剂后24小时内给予。  在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定
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依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga的适应症和用法用量,依利格鲁司(Eliglustat)适用于:1、CYP2D6快代谢型;2、中间代谢型;3、慢代谢型1型高雪氏症。依利格鲁司(Eliglustat)推荐剂量为:通常是每日2次口服。剂量会根据患者的体重和CYP2D6代谢酶基因型等因素而定。

依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga是一种用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法的药物。戈谢病是一种遗传性代谢障碍疾病,影响到酶谷酰胺葡萄糖酶(GCase)的功能,导致葡萄糖鄂苷脂的积累。依利格鲁司Cerdelga的引入为这些患者提供了一种新的治疗选择。下面是关于依利格鲁司Cerdelga的适应症和用法用量的详细介绍。

1. 适应症

依利格鲁司Cerdelga适用于1型戈谢病成人患者的治疗。1型戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,主要由GCase酶缺乏引起。这种疾病会导致酶功能受损,无法有效代谢体内的葡萄糖鄂苷脂,从而在细胞中积累。依利格鲁司Cerdelga能够抑制体内酶谷酰胺葡萄糖酶的活性,从而减少葡萄糖鄂苷脂的产生和积累。

2. 用法用量

依利格鲁司Cerdelga是一种口服药物,患者需要按照医生的指导正确使用。通常,日剂量分为两次给药,每次用药时应该在饭后大约1小时内服用。在开始治疗时,医生可能会建议患者从较低的剂量开始,然后逐渐增加剂量,直到达到合适的维持剂量。

在使用依利格鲁司Cerdelga之前,患者需要进行相关的基线评估,包括病情评估、骨骼评估、基础心电图和ECG监测等。这有助于医生了解患者的具体情况,并制定个体化的治疗计划。

3. 疗效评估

在治疗过程中,医生会持续监测患者的疗效和不良反应。具体的疗效评估可以包括测量血液和尿液中的葡萄糖鄂苷脂水平、监测血小板计数、检查肝功能以及对其他临床症状进行评估。

定期的随访和检查对于确保依利格鲁司Cerdelga的有效性和安全性至关重要。患者和医生需要密切合作,及时沟通治疗过程中的任何不适或疑虑,并遵循医生的建议进行治疗。

4. 结论

依利格鲁司Cerdelga作为1型戈谢病成人患者的一线口服疗法,为这些患者提供了一种新的治疗选择。适应症包括1型戈谢病成人患者,并且使用时需要遵循医生的指导进行正确的用法用量。定期的疗效评估和检查对于保证治疗的有效性和安全性非常重要。患者和医生之间的密切沟通和合作是取得良好治疗结果的关键。