司来帕格
生产厂家：美国Actelion Pharmaceuticals US,Inc.
功能主治：适用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO i类），以延缓疾病进展并降低因 PAH 住院的风险
用法用量： 1、推荐剂量 司来帕格片薄膜衣片 司来帕格片片剂的推荐起始剂量为200 μg(mcg)，每日两次。与食物同服时，耐受性可能会改善。 以200 μg每日两次的增量增加剂量，通常每周一次，至最高耐受剂量1600 μg每日两次。如果患者达到不能耐受的剂量，应将剂量减至之前的耐受剂量。 请勿掰开、压碎或咀嚼片剂。 注射用司来帕格 暂时无法口服治疗的患者使用注射用司来帕格。 以相当于患者当前司来帕格片片剂剂量的剂量通过静脉输注给予注射用司来帕格，每日两次(见表1)。通过 80 min 静脉输注给予注射用司来帕格。 2、制备说明 在无菌操作后静脉输注前复溶并进一步稀释注射用司来帕格。 确定所需的 司来帕格片 复溶溶液的剂量和总体积(见表1)。 复溶 1)从冰箱中取出注射用 司来帕格片 纸箱，静置约30-60 min，使其达到室温 (20°C-25°C[68°F-77°F])。 2)小瓶需始终避光保存。确保标签周围的保护包装覆盖整个小瓶。 3)剥离小瓶上的光保护包装，检查小瓶中的内容物。本品应为白色至类白色块状物或粉末状物质。立即关闭小瓶上的避光包装。 4)使用聚丙烯注射器和8.6 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 复溶注射用司来帕格，缓慢注入 司来帕格片小瓶中，液流朝向小瓶内壁，得到浓度为225 μg/mL的selexipag。 5)记录首次穿刺的日期和时间。首次穿刺后4小时内完成输注。 6)轻轻倒置小瓶，重复操作，直至粉末完全溶解。请勿振摇。 7)通过向后剥离标签周围的避光包装检查小瓶是否变色。复溶溶液应澄清、无色且无异物。如果复溶溶液变色、浑浊或含有可见异物，请勿使用。 稀释度 1)注射用司来帕格片必须在仅玻璃容器中稀释。 2)抽取100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP)，并转移至空的无菌玻璃容器中。 3)使用单个适当尺寸的聚丙烯注射器从司来帕格小瓶中抽取所需体积的复溶溶液(复溶转移体积见表1)，并稀释至含有100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 的玻璃容器中，以获得所需的最终剂量。 4)轻轻倒置玻璃容器5次，混匀稀释的 司来帕格片 输注液。请勿振摇。 司来帕格片 稀释液始终避光保存。从第一个小瓶刺穿开始，指定4小时的有效期，并用避光盖完全包裹玻璃容器。 5)司来帕格片 输注溶液应在室温 (20°C-25°C[68°F-77°F]) 下保存，必须在首次穿刺瓶塞后4小时内输注(包括输注时间)。 6)给药前，应目视检查注射用药品有无颗粒物和变色。稀释的司来帕格输注溶液应澄清无色。如果观察到颗粒物，则丢弃。 司来帕格注射液小瓶为单剂量，单次给药。必须丢弃所有剩余的复溶产品。 表1基于当前司来帕格片片剂剂量的司来帕格静脉给药剂量表 每日两次给药的 UPTRAVI 片剂剂量 (mcg)每日两次给药的相应 IV UPTRAVI 剂量 (mcg)用于稀释的复溶转移体积 (mL) 2002251.0 4004502.0 6006753.0 8009004.0 100011255.0 120013506.0 140015757.0 160018008.0 3、给药说明 使用由不含 DEHP 的聚氯乙烯 (PVC) 制成的输液器，无天然乳胶橡胶微孔管避光静脉输注80 min。 请勿使用过滤器给药。 一旦玻璃输液容器中的注射液已空，继续以相同的速率输注0.9%生理盐水，以清空静脉输液管路中的剩余输注溶液，以确保输注溶液已全部给药。 4、中断和停药 如果漏服一剂司来帕格片，患者应尽快服用漏服的剂量，除非下一次给药在接下来的6小时内。 如果漏服治疗3天或更长时间，以较低剂量重新开始 司来帕格片 治疗，然后重新滴定。 5、肝损害患者的剂量调整 轻度肝损害(Child-Pugh A级)患者无需调整 司来帕格片 的剂量。 对于中度肝损害(Child-Pugh B级)患者，司来帕格片片剂的起始剂量为200 μg 每日一次。根据耐受情况，以200 μg 每日一次的增量每周增加一次 [参见特殊人群用药]。重度肝损害(Child-Pugh C级)患者避免使用司来帕格片。 6、与中度 CYP2C8 抑制剂联合给药时的剂量调整 当与中度 CYP2C8 抑制剂(例如，氯吡格雷、地拉罗司和特立氟胺)联合给药时，将 司来帕格片 的剂量降低至每日一次 [见药物相互作用]。
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司来帕格(selexipag)Uptravi国内的价格是多少,司来帕格(selexipag)规格400mgx60粒的片剂参考售价约为1528美元/盒，折合人民币约为10530元/盒。
肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，缩写PAH）是一种严重的心血管疾病，其特征是肺动脉的血压升高，导致心脏负荷加重、肺血管收缩以及氧气供应不足。这种疾病给患者带来了极大的生活负担，而司来帕格（selexipag）Uptravi作为一种治疗PAH的药物，凭借其独特的作用机制正在受到广泛关注。但是在考虑使用该药物之前，了解司来帕格Uptravi在国内的价格对于患者以及医生来说都是很重要的一步。
1. 司来帕格Uptravi的药物特点
司来帕格Uptravi属于一种选择性的前列环素受体（IP受体）激动剂，通过刺激IP受体来扩张肺血管并抑制血小板凝聚，从而降低肺动脉的血压。这种药物的独特作用机制使其成为PAH治疗中的重要选择，可以改善患者的症状和提高生活质量。
2. 司来帕格Uptravi在国内的价格
根据目前的市场情况，司来帕格Uptravi在国内的价格是根据具体剂型、规格以及不同的药店而有所不同。一般来说，该药物的价格是相对较高的，主要是因为其属于创新药物，并且需要长期使用。在国内市场上，一盒司来帕格Uptravi的价格通常在3000元至4000元人民币之间。
3. 司来帕格Uptravi的医保和补贴情况
考虑到司来帕格Uptravi的较高价格对患者经济负担的影响，国内部分地区的医保政策对该药物给予了一定的支持。一些地方的医保可以覆盖部分患者使用司来帕格Uptravi的费用，减轻他们的经济负担。此外，一些慈善机构和社会福利机构也提供对该药物的补贴或援助，以帮助那些经济困难的患者获得治疗。
4. 了解司来帕格Uptravi的价格的重要性
对于PAH患者和医生而言，了解司来帕格Uptravi的价格非常重要。首先，患者可以根据自身经济状况和药物价格做出理性的决策，确保能够持续使用治疗。其次，医生也需要考虑患者的经济承受能力，为患者选择最适合的治疗方案。了解药物价格还有助于推动医疗保健体系的改革和资源分配的合理化，以确保患者能够获得平价且高质量的医疗服务。
在使用司来帕格Uptravi之前，患者应咨询专业医生，了解药物的使用方法、禁忌症以及可能的副作用等信息。同时，通过与医生和药师的合作，患者也可以获取有关司来帕格Uptravi价格的更详细信息，包括可以获得医保或其他补贴的途径，以确保他们能够获得有效的治疗并提高生活质量。
希望通过本文对司来帕格Uptravi在国内的价格有了一定的了解，为患者及其家属提供相关信息参考。值得强调的是，药物的价格可能会受到市场变化、政策调整等因素的影响，请患者及其家属在购买和使用药物时及时咨询专业医生和药师的建议，确保用药的安全性和合理性。
