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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的用法用量及副作用

发布时间:2024-02-15 08:18:48 阅读:904 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的用法用量及副作用,缬更昔洛韦(Valganciclovir)常见副作用有:1、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、感染、疲劳或出血倾向;2、恶心、呕吐、腹泻和腹痛;3、头痛、失眠和可能的精神症状,如混乱或幻觉;4、肝脏功能异常;5、发烧、皮肤反应、眼睛问题和可能的过敏反应。

缬更昔洛韦(Valganciclovir),也被商业名为万赛维(Valcyte),是一种抗病毒药物,主要用于预防肝移植术后的巨细胞病毒感染。它口服安全性高,被广泛应用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者以及其他巨细胞病毒感染。

1. 用法用量

缬更昔洛韦(Valganciclovir)的用法和用量应根据每个患者的具体情况由医生决定。一般来说,对于成人患者,每天口服一次,最好与餐食一同服用。药物的剂量通常根据患者的体重进行调整,以确保达到最佳的疗效。此外,在儿科患者和肾功能损害患者中,剂量可能需要进行相应的调整。

2. 安全性

缬更昔洛韦(Valganciclovir)通过口服途径给药,相对于静脉注射而言,具有更高的安全性。对于大多数患者来说,口服给药更加方便和容易接受,可以在家庭环境下进行治疗。口服给药仍然可能引起一些副作用,因此在使用前应咨询医生并按照医嘱进行使用。

3. 副作用

缬更昔洛韦(Valganciclovir)的使用可能引起一些副作用,以下是一些常见的副作用:

恶心和呕吐:一些患者在使用药物后可能会出现恶心和呕吐的症状。这些症状通常是暂时的,不会持续很长时间。

腹泻:一部分患者可能会经历腹泻症状,这可能是由于药物对肠道功能的影响所致。保持充足的水分摄入和饮食均衡有助于减轻腹泻症状。

血液问题:缬更昔洛韦可能会对造血系统产生一定的毒性作用,导致一些血液问题,如贫血、白细胞减少等。在治疗期间,医生通常会定期监测患者的血液指标,以确保药物的安全使用。

这些只是一些常见的副作用,还可能存在其他罕见但严重的不良反应。因此,在使用缬更昔洛韦之前,患者应该咨询医生,了解相关的注意事项和可能的副作用。

4. 结束语

缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种有效预防肝移植后巨细胞感染的药物,其口服给药的安全性较高。患者在使用过程中应密切关注可能出现的副作用,并及时向医生报告。只有在医生的指导下正确使用药物,我们才能最大限度地发挥其疗效,确保治疗的安全性和有效性。