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Pulmozyme(dornase alfa)阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂国内有没有上市

发布时间:2024-02-15 12:15:06 阅读:920 来源:问药网
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Pulmozyme

Pulmozyme 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:适用于囊性纤维化(CF)的儿童和成人患者的管理 用法用量:  对于大多数囊性纤维化患者,建议剂量为使用与空气压缩机系统或eRapid雾化器系统相连的推荐喷射式雾化器,每天吸入一次2.5 mg单剂量安瓿。  注:使用前应挤压每个PULMOZYME安瓿,以检查是否存在泄漏。如果溶液浑浊或变色,请丢弃安瓿。一旦打开,必须使用或丢弃安瓿中的所有内容物。  请勿在雾化器中将PULMOZYME与其他药物稀释或混合。将PULMOZYME与其他药物混合可能导致PULMOZYME或混合化合物出现不良物理化学和/或功能变化。
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Pulmozyme(dornase alfa)阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂国内有没有上市,Pulmozyme(dornase alfa)于1993年12月31日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,目前国内未上市。

【首段】

Pulmozyme(dornase alfa)是一种用于治疗囊性纤维化的药物。囊性纤维化是一种常见的遗传性疾病,主要影响呼吸系统和消化系统。Pulmozyme通过促进呼吸道的痰液清除,有助于改善病人的呼吸功能。那么,Pulmozyme阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂在国内是否已经上市呢?下面将从不同角度进行探讨。

【1.】Pulmozyme的药物概述

Pulmozyme是一种由基因重组技术制备的人类蛋白酶,通过氨基酸序列与自然存在的人体酶一致。它的作用机制是通过融解分泌物中的DNA,帮助改善囊性纤维化患者的肺功能。这种药物被广泛用于许多国家和地区的囊性纤维化患者的治疗,并被世界卫生组织等机构推荐使用。

【2.】Pulmozyme的国内状况

在国内,Pulmozyme阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂已经取得了注册批准。目前,该药物在中国获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。这对于患有囊性纤维化的患者来说是一个重要的突破,可以提供更好的治疗选择。

【3.】Pulmozyme的疗效与安全性

Pulmozyme在临床实践中已经被广泛证明具有显著的疗效。它可以改善囊性纤维化患者的肺功能、减少呼吸道感染和疾病恶化的风险。此外,Pulmozyme的使用也相对安全,一般而言对患者的不良反应发生率较低。

【4.】结尾段

总的来说,Pulmozyme阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂已经在国内上市,并被用于治疗囊性纤维化患者。作为一种有效的治疗手段,Pulmozyme可以改善患者的生活质量,减轻疾病对呼吸系统的不良影响。由于个人情况的差异,患者在使用之前应咨询医生,并按照医嘱正确使用药物。