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阿托吉泮(atogepant)仿制药是真的吗

发布时间:2024-02-15 12:18:29 阅读:1381 来源:问药网
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阿托吉泮

阿托吉泮 生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd. 功能主治:适用于成人发作性偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  QULIPTA 的推荐剂量为10 mg、30 mg或60 mg,每日一次口服给药,与或不与食物同服。  2、剂量调整  合并使用特定药物和肾损害患者的剂量调整见表1。  表1:针对药物相互作用和特殊人群的剂量调整  剂量调整推荐的每日一次剂量  合并用药 [见药物相互作用]  强效 CYP3A4 抑制剂10 mg  强效和中效 CYP3A4 诱导剂 30 mg 或 60 mg  OATP 抑制剂10 mg 或 30 mg  肾损害 [见特殊人群用药 ]  重度肾损害和终末期肾病 (CLcr < 30 mL/min)10 mg
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阿托吉泮(atogepant)仿制药是真的吗,阿托吉泮(atogepant)的参考价约为870元左右。

阿托吉泮(Atogepant)被广泛用于预防发作性偏头痛,随着仿制药的出现,人们对于仿制品是否真实可靠产生了疑问。那么,阿托吉泮仿制药是真的吗?接下来,我们将对此问题进行探讨。

1. 什么是阿托吉泮(Atogepant)?

阿托吉泮是一种针对偏头痛的药物,属于靶向顶级钙通道拮抗剂(CGRP)受体拮抗剂的药物。它主要通过抑制CGRP受体的作用,减少神经递质的释放,从而达到预防发作性偏头痛的效果。

2. 阿托吉泮仿制药的真实性

阿托吉泮已经被证实在预防发作性偏头痛的治疗中具有良好的疗效。仿制药是指在原研药(创新药)专利保护期满后,其他制药公司可以生产和销售的相同成分和剂型的药物。仿制药与原研药在有效成分、质量标准和疗效上应具备相似性。因此,只要仿制药经过相应的检验和认证机构的审批,其在治疗效果上应当与原研药相当。

3. 阿托吉泮仿制药的临床研究

仿制药需要进行临床研究来证明其与原研药的相似性。这些临床研究涵盖了药物的安全性、生物等效性以及药物的治疗效果。如果仿制药通过了这些关键的研究和评估,并得到监管机构的批准,那么其在实际使用中应当具备与原研药相近的效果。

4. 如何辨别阿托吉泮仿制药的真实性?

作为患者或使用者,我们可以通过以下途径辨别阿托吉泮仿制药的真实性:

选择正规的医疗机构和药房购买药物,确保来源可靠;

确保仿制药已获得监管机构的批准和认证;

查看药物的包装和标签是否齐全,并与原研药进行对比;

在使用仿制药后,留意其疗效是否与原研药相似;

如有疑问或不确定,可以咨询医生或药剂师进行进一步的指导和建议。

总体而言,阿托吉泮仿制药在经过临床研究和监管机构的审批后,应当具备与原研药相当的治疗效果和安全性。但在选择和使用仿制药时,我们应当保持警惕,确保选择正规渠道购买,并遵循医生或药剂师的建议和指导,以确保药物的真实性和疗效。