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拉布立酶(fasturtec)仿制药是真的吗

发布时间:2024-02-16 08:13:07 阅读:1142 来源:问药网
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拉布立酶

拉布立酶 生产厂家:sanofi-aventis U.S. LLC 功能主治:适用于正在接受预计会导致肿瘤溶解和随后血浆尿酸升高的抗癌治疗的患有白血病、淋巴瘤和恶性实体瘤的儿童和成人患者的血浆尿酸水平的初始管理 用法用量:  1、剂量  拉布立酶的推荐剂量为0.2 mg/kg,每日静脉输注30 min,最长5天。不推荐给药超过5天或给药超过一个疗程。  2、复溶程序  1)拉布立酶必须用纸箱中提供的稀释剂复溶。  2)用 1 mL 稀释剂复溶1.5 mg Elitek小瓶。用 5 mL 稀释剂复溶7.5 mg Elitek小瓶。轻轻涡旋混合。请勿振摇或涡旋。  3)在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果可见颗粒物或产品变色,则丢弃溶液。  3、进一步稀释和给药  拉布立酶仅通过静脉输注给药:  a、将计算剂量的复溶拉布立酶溶液注射到含有适当体积0.9%无菌氯化钠的输液袋中,以达到最终总体积50 mL。  b、在拉布立酶输注之前和之后,通过单独的管路或冲洗管路,至少输注 15 mL 生理盐水,持续30 min。  c、在输注复溶的拉布立酶制剂期间,请勿使用过滤器。  d、复溶或稀释溶液在2℃-8℃下储存。  f、复溶后24小时丢弃未使用的产品溶液。
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拉布立酶(fasturtec)仿制药是真的吗,拉布立酶(fasturtec)土耳其版的规格为1.5mg/1ml*3支,参考价格为630元/盒。

拉布立酶(Fasturtec)是一种广泛用于高尿酸血症治疗的药物。近年来,一些仿制药品牌声称生产和销售与原始药物相同成分和效果的拉布立酶仿制药。许多患者和专业人士对于这些药物的真实性产生了疑问。本文将探讨拉布立酶仿制药是否真实存在。

1. 原始药物的介绍

原始药物拉布立酶是一种有效治疗高尿酸血症的药物,它可以降低血液中尿酸的浓度并预防尿酸结晶的形成。这种药物在临床上被广泛应用于肿瘤治疗期间,特别是在化疗引发的高尿酸血症患者中。原始药物的成分和制造方法由专业制药公司独家拥有,并经过严格的研发和临床试验。

2. 仿制药物的定义

仿制药是在原始药物专利期满后由其他制药公司生产的药物。这些药物的成分与原始药物相同或相似,并且在生物等效性和药效方面经过了验证。仿制药的推出可以在一定程度上降低药品的价格,使更多患者能够获得经济实惠的治疗。

3. 拉布立酶仿制药的争议

目前,有一些药企声称生产和销售与原始药物拉布立酶相同成分和效果的仿制药。这些声称存在一些争议。一方面,仿制药必须符合相关法规和标准,经过严格的审查和批准才能上市。一方面,一些仿制药的质量和有效性可能存在差异,因为它们的制造过程和成分可能与原始药物存在细微差异。

4. 如何确定拉布立酶仿制药的真实性

要确定拉布立酶仿制药的真实性,患者和医生应采取以下措施:

4.1 查证药品的生产商和供应商:验证仿制药的生产企业是否获得了相关的生产批准和许可证。这可以通过查阅药品监管机构的官方网站或咨询医疗专业人士来进行。

4.2 比较药品的价格:仿制药通常价格较原始药物低廉。如果某个药品声称是拉布立酶仿制药,但价格与原始药物差距巨大,这可能需要引起警惕。

4.3 关注患者反馈和药效观察:患者和医生应密切关注使用仿制药后的疗效和不良反应。如果疗效存在明显差异或出现严重的不良反应,应及时咨询医生并报告药品监管机构。

总结起来,尽管有声称生产和销售拉布立酶仿制药的药企存在,但患者和医生应谨慎对待。确保购买到真正的拉布立酶仿制药需要仔细选购、查证和关注药品的质量和效果。与医生保持沟通,并在使用任何新药之前获得其建议和指导是非常重要的。