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维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)有效期是多久

发布时间:2024-02-16 10:46:16 阅读:955 来源:问药网
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维迪西妥单抗 Disitamab Vedotin 爱地希

维迪西妥单抗 Disitamab Vedotin 爱地希 生产厂家:印度natco 功能主治:治疗局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)的患者 用法用量:本品应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。  患者选择  接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤,HER2过表达定义为免疫组化(IHC)评分为2+或3+。该检测必须在专业实验室进行,以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明,请参阅相关HER2检测分析说明书。  推荐剂量  2.5 mg/kg,每两周-次,静脉滴注(禁止静脉推注或快速静注给药)。  给药方案  给药方式为静脉滴注,禁止静脉推注或快速静注给药。历时30-90 分钟(通常建议60分钟左右)。滴注期间,如发生滴注相关反应或超敏性反应,减慢或中断滴注,和/或给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。
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维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)有效期是多久,维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)是一种用于治疗转移性胃癌的靶向治疗药物。它是一种单克隆抗体药物,通过与肿瘤细胞表面的HER2受体结合,释放细胞毒素,抑制癌细胞的增殖和生存。对于使用这种药物的患者而言,了解药物的有效期非常关键。在本文中,我们将探讨维迪西妥单抗的有效期。

1. 维迪西妥单抗的有效期简介

维迪西妥单抗的有效期是指该药物在特定条件下保持其治疗效果和安全性的时间段。在制药过程中,药物会经过一系列的研发和临床试验,以确定适当的剂量和给药方案。这些试验中也会评估药物的稳定性和持续性。当维迪西妥单抗获得批准并进入市场时,药物的有效期将会得到明确。

2. 药物有效期的制定和监测

药物的有效期是由制药公司在提交新药申请时确定的,并由相应的监管机构进行审核和批准。通常,制药公司会进行一系列的实验和研究,以评估药物的稳定性和持久性。这些研究会考虑药物分解、降解和失效的因素,以确定药物的最佳保存条件和有效期。

在药物上市后,制药公司也会继续监测药物的有效性和安全性。他们会收集患者使用药物后的数据,并通过不断的研究和临床试验来评估药物的长期效果。如果发现药物的有效性有所变化或其他不良反应,制药公司可能需要调整药物的有效期或给药建议。

3. 维迪西妥单抗的有效期与存储要求

维迪西妥单抗的有效期和存储要求通常会在药物的说明书中详细说明。根据目前可得的信息,维迪西妥单抗一般在冷藏温度下储存,并在短时间内使用。使用之前,药物的外观和颜色应进行检查,如果有明显的变化或异常,应避免使用。

此外,维迪西妥单抗通常由医护人员在医疗机构内进行注射,并且需要遵循专业的给药指导。患者在用药期间应定期复诊,并告知医生任何药物的副作用或不良反应。

4. 总结

维迪西妥单抗是一种专门用于治疗转移性胃癌的靶向治疗药物。药物的有效期和存储要求对于确保药物的治疗效果和安全性至关重要。制药公司会在药物上市前进行研究和试验,以确定药物的有效期,并在使用药物后继续监测和评估药物的效果。如果您正在接受维迪西妥单抗治疗,建议您详细阅读药物的说明书,并遵循医生的建议和指导,以确保药物的正确使用和有效性。