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布加替尼作用机制

发布时间:2023-06-28 17:35:08 阅读:93 来源:问药网
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布加替尼

布加替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高 用法用量:用法用量  对头7天90mg口服每天1次,如耐受,增加至180mg口服每天1次。  可以有或无食物服用。
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  布加替尼的作用机制是通过抑制ALK激酶活性来实现的。ALK融合基因是非小细胞肺癌中的一种常见突变,它导致了ALK激酶的过度激活。过度激活的ALK激酶会引发一系列的细胞信号通路,导致肿瘤细胞的生长和分裂。布加替尼可以与ALK激酶结合并抑制其活性,从而停止肿瘤细胞的生长和传播。
  除了对ALK融合基因的抑制,布加替尼还能对其他相关激酶发挥作用。例如,它可以抑制ROS1(酪氨酸激酶相关酪氨酸激酶激活物)融合基因的活性。ROS1融合基因是另一种非小细胞肺癌中的常见突变,与ALK融合基因类似,它也会引发细胞信号通路,进而促进肿瘤细胞的生长和分裂。因此,布加替尼对ROS1阳性的肺癌患者也具有治疗效果。
  布加替尼被证实在多项临床研究中对肺癌患者具有显著的疗效。其中,ALK融合阳性的NSCLC患者是布加替尼的主要适应症。一项临床试验显示,使用布加替尼治疗ALK融合阳性的NSCLC患者,总体有效率达到了50%以上,其中20%的患者获得了完全缓解。此外,对于那些因为抵抗性突变而无法继续使用传统ALK抑制剂治疗的患者,布加替尼展现出了显著的治疗效果。
  布加替尼作为一种新型治疗药物,其作用机制独特,为那些患有ALK融合阳性NSCLC的患者提供了新的治疗选择。它通过抑制ALK和ROS1等激酶的活性,有效地抑制肿瘤细胞的增长和蔓延。临床研究显示,布加替尼在治疗ALK融合阳性NSCLC患者中具有显著的疗效,甚至对那些有抵抗性突变的患者仍然有效。因此,布加替尼被认为是肺癌治疗的一种重要靶向药物,有望为患者带来新的希望。