首页 > 用药指导 > 文章详情

米伐木肽(mifamurtide)的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2024-02-17 08:35:11 阅读:934 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
查看详情

米伐木肽(mifamurtide)的适应症、用药注意事项及禁忌,米伐木肽(mifamurtide)的适应症包括非转移性、肉眼完全手术切除后的高分级、可切除骨肉瘤。它适用于儿童、青少年和年轻成人,通常与术后多药化疗联合使用。米伐木肽是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导。米伐木肽(mifamurtide)注意事项包括过敏者禁用,运动员及脾胃虚寒者慎用。体温超过38.5℃或服药3天症状无改善应及时就医。高血压等患者应在医师指导下服用。服药期间不宜同时服用滋补性中药,忌烟酒及辛辣食物。禁止与环孢素等同时使用,治疗期间禁用高剂量NSAIDs。遵循医嘱,如有疑问及时就医。

米伐木肽(mifamurtide)是一种用于非转移性骨肉瘤治疗的药物,它对于这种罕见的骨肉瘤类型的患者来说,具有重要的治疗作用。本文将介绍米伐木肽的适应症、用药注意事项及禁忌。

1. 适应症

米伐木肽适用于非转移性骨肉瘤(nonmetastatic osteosarcoma)的治疗。非转移性骨肉瘤是一种最常见的原发性骨肿瘤,多见于儿童和青少年,而米伐木肽被证明在治疗这种疾病过程中起到了积极的作用。

2. 用药注意事项

在使用米伐木肽治疗时,需要注意以下事项:

2.1 严格按照医生的指导进行用药。米伐木肽通常以静脉注射的形式给予患者,治疗过程需要在医生的监督下进行,并且需要严格按照剂量和时间进行用药。

2.2 定期检查血常规和肝肾功能。米伐木肽的用药期间,定期进行相关检查,包括血常规和肝肾功能,以便及时发现和处理可能的不良反应。

2.3 了解可能的副作用。米伐木肽的治疗过程中,可能会出现一些副作用,如恶心、呕吐、发热、头痛等。患者和家属应该与医生密切合作,了解这些副作用,并及时向医生报告。

3. 禁忌

对于下列情况的患者,禁止使用米伐木肽治疗:

3.1 过敏史。如果患者对米伐木肽或其成分过敏,应避免使用该药物,以免引发过敏反应。

3.2 严重的肝肾功能损害。患者如存在严重的肝肾功能损害,可能会影响药物的代谢和排泄,从而增加不良反应的风险,因此不适宜使用米伐木肽。

3.3 其他严重的并发症。如果患者存在其他严重的并发症,如严重的感染、心脏病等,可能需要考虑禁止使用米伐木肽治疗,以避免进一步加重病情。

尽管米伐木肽在非转移性骨肉瘤的治疗中显示出良好的疗效,但是在使用时仍需要严格遵循医生的指导,定期进行相关检查,并及时报告任何不适或副作用。如果患者存在禁忌症或不适应使用米伐木肽,应与医生商讨,并寻找其他适合的治疗方案,以确保患者获得最佳的治疗效果。