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米伐木肽(mifamurtide)Mepact的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-02-17 10:01:04 阅读:1414 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)Mepact的用法用量及剂量修改,米伐木肽(mifamurtide)的推荐剂量为2mg/m2体表面积,通过1小时静脉滴注给药,每周两次,间隔至少3天,持续12周,然后每周一次,再持续24周,共输注48次。米伐木肽不能静脉快速注射,使用前应用0.9%氯化钠注射液稀释,过滤后使用。

1. 用法

米伐木肽(Mepact)通常通过静脉注射的方式给予患者。注射操作由专业医务人员进行,通常在医院或临床设置中进行。治疗期间,患者需要定期接受米伐木肽的注射,以确保药物的持续疗效。

2. 用量

米伐木肽的用量是根据患者的体重来确定的。一般情况下,建议的用量为每次每平方米体表面积10毫克。医生会根据患者的具体情况进行评估,确定适当的用药剂量。

3. 剂量修改

米伐木肽的剂量可以根据患者的耐受性和反应情况进行修改。如果患者出现药物不良反应或不适,医生可能会决定减少剂量或暂停治疗一段时间。另一方面,如果患者对药物的反应良好且耐受性佳,医生也可以根据需要增加剂量,以提高治疗效果。

4. 注意事项

在使用米伐木肽治疗期间,患者需要定期接受临床检查和评估。医生会监测患者的白细胞计数和其他相关指标,以判断治疗的安全性和有效性。同时,患者应及时告知医生任何药物不良反应或不适感。

米伐木肽(Mepact)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,通过提高免疫系统对肿瘤的抗击能力来辅助化疗。用法上,药物通过静脉注射给予患者。用量方面,根据患者的体重确定每平方米体表面积10毫克的剂量。剂量可以根据患者的耐受性和反应情况进行修改。在接受治疗期间,患者需要定期进行临床检查和评估,以便医生监测治疗的安全性和有效性。如发现任何药物不良反应或不适,应及时与医生沟通。