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维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)的作用机理是什么

发布时间:2024-02-17 11:31:53 阅读:1197 来源:问药网
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维迪西妥单抗 Disitamab Vedotin 爱地希

维迪西妥单抗 Disitamab Vedotin 爱地希 生产厂家:印度natco 功能主治:治疗局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)的患者 用法用量:本品应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。  患者选择  接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤,HER2过表达定义为免疫组化(IHC)评分为2+或3+。该检测必须在专业实验室进行,以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明,请参阅相关HER2检测分析说明书。  推荐剂量  2.5 mg/kg,每两周-次,静脉滴注(禁止静脉推注或快速静注给药)。  给药方案  给药方式为静脉滴注,禁止静脉推注或快速静注给药。历时30-90 分钟(通常建议60分钟左右)。滴注期间,如发生滴注相关反应或超敏性反应,减慢或中断滴注,和/或给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。
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维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)的作用机理是什么,维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)是一种用于治疗某些类型的癌症的药物,特别是针对一些固体肿瘤的治疗,其疗效如下:它被用作治疗复发性或难治性的癌症,通常在其他治疗方法失败或不适用时考虑使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)是一种针对转移性胃癌的药物。它是一种免疫细胞毒素复合物,结合了单抗和细胞毒素,可以靶向并杀死胃癌细胞。维迪西妥单抗的作用机理是通过结合胃癌细胞表面的特定目标物,将细胞毒素送入细胞内部,从而实现治疗效果。

1. 胃癌细胞的特定目标物

维迪西妥单抗的作用机理基于胃癌细胞的特定目标物。当维迪西妥单抗注射到人体内时,它会寻找并结合胃癌细胞表面的一种叫做TROP2的蛋白质。TROP2蛋白质在许多胃癌细胞表面过度表达,而在正常细胞中则表达较少,因此成为一个理想的靶点。

2. 单抗的作用

维迪西妥单抗中的单抗部分是一种人工合成的抗体。抗体是人体免疫系统产生的一种特殊蛋白质,可以识别并结合到特定的分子。维迪西妥单抗的单抗部分被设计成能够选择性地结合TROP2蛋白质。一旦维迪西妥单抗与胃癌细胞表面的TROP2蛋白质结合,它会触发一系列的生物学反应。

3. 细胞毒素的释放

维迪西妥单抗中的细胞毒素是一种强效的药物,可以杀死癌细胞。当维迪西妥单抗与TROP2蛋白质结合后,它会被胃癌细胞吸收,并释放细胞毒素。这种细胞毒素可以破坏癌细胞的DNA结构或其他重要的细胞组分,从而导致细胞死亡。

4. 癌细胞的凋亡

维迪西妥单抗通过细胞毒素的释放促使胃癌细胞发生凋亡。凋亡是一种受控的程序性细胞死亡,与细胞坏死不同,它不会引起炎症反应并有助于避免对周围组织的伤害。细胞凋亡可以有效抑制癌细胞的生长和扩散,促进肿瘤的缩小和治愈。

总结起来,维迪西妥单抗的作用机理基于其靶向胃癌细胞上的特定目标物TROP2蛋白质。一旦维迪西妥单抗与TROP2蛋白质结合,它会释放细胞毒素,导致胃癌细胞发生凋亡,进而抑制肿瘤的生长和扩散。这一独特的作用机制使得维迪西妥单抗成为一种有前景的治疗转移性胃癌的药物。