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羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer有仿制药吗

发布时间:2024-02-17 13:26:18 阅读:1141 来源:问药网
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羧甲麦芽糖 ferric carboxymaltose Injectafer

羧甲麦芽糖 ferric carboxymaltose Injectafer 生产厂家:美国REGENT 功能主治:用于治疗缺铁性贫血(IDA)成年患者的药物 用法用量:  推荐剂量  1、对于体重≥50kg的患者,推荐剂量为750mg,分2次静脉注射,间隔至少7天,每个疗程的总累积铁剂量为1500mg;对于体重≥50kg的患者,可在一个单剂量疗程中静脉注射15mg/kg体重的替代剂量,最高可达1000mg  2、对于体重<50kg的患者,推荐剂量为15mg/kg体重,分2次静脉注射,间隔至少7天  3、每毫升注射剂含有50mg元素铁  准备和管理  1、可以直接静脉注射,也可以是未稀释的缓慢静脉推注,也可以是输注;当通过输注给药时,在不超过250ml无菌0.9%氯化钠注射液(USP)中稀释1000mg,使得输注浓度不低于每ml2mg铁,并在至少15 分钟内给药  2、当加入到含有 0.9%氯化钠注射液(USP,浓度范围为每ml/2mg-4mg铁)的输液袋中时,注射液溶液在室温下储存72小时时物理和化学稳定;为保持稳定性,请勿稀释至低于2mg铁/ml的浓度  3、给药前,目视检查注射用药物是否存在颗粒物质和变色,该产品不含防腐剂,每瓶Injectafer仅供单剂量使用  4、750mg注射剂缓慢静脉推注时,以每分钟约 100mg(2ml)的速度给药;对于1000mg的注射剂,在15分钟内缓慢静脉推注;避免注射液外渗,因为外渗部位的褐色变色可能会持续很久,因此需监控外渗情况,如果发生外渗,在该部位停止注射  5、丢弃未使用的部分
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在治疗缺铁性贫血的药物中,羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer被广泛应用。作为一种含有铁的补充剂,Injectafer通过静脉注射给予病患,以提高血液中的铁含量。有一些患者可能对Injectafer的高价产生担忧,因此他们可能会考虑是否存在低价的仿制药。本文将讨论羧甲麦芽糖Injectafer是否有仿制药存在。

1. Injectafer:一种有效的治疗方法

Injectafer是一种羧甲麦芽糖化合物,其通过静脉注射输送给患者。它被广泛用于治疗缺铁性贫血,该疾病常见于妇女、儿童和慢性疾病患者。Injectafer的铁元素含量较高,使其具有较高的效果和相对较长的持续时间,这使其成为治疗缺铁性贫血的一种常用选择。

2. 仿制药的定义与存在可能性

仿制药是指与原创药物在活性成分、剂型和治疗用途上相似,并通过严格的法规和测试获得认可的药物。仿制药通常在创新药物的专利过期后才能上市,以提供更为经济实惠的替代选择。

针对Injectafer是否存在仿制药,目前的资料尚未提及。考虑到Injectafer是一种创新药物,其专利可能仍然有效或处于保护期内,仿制药的上市可能受到限制。此外,仿制Injectafer还需要通过严格的法规和测试来证明其在成分和治疗效果上的相似性。

3. 考虑安全性和效果

对于患有缺铁性贫血的患者而言,治疗的安全性和效果至关重要。Injectafer是在临床试验中经过验证的药物,具有较高的安全性和疗效。对于患者而言,选择已经验证安全和有效性的原始药物可能更为明智,而不是冒险尝试未经充分测试的仿制药。

4. 需要咨询专业医生

如果患者对Injectafer的高价感到担忧,他们应该首先咨询医生。专业医生将能够给予患者最合适的建议,并解释是否存在适用于他们的仿制药或其他经济实惠的替代治疗方案。根据患者的具体情况和医生的建议,他们可以做出明智的决策,以便获得最佳的治疗效果。

目前尚无确切的信息表明羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer存在仿制药。尽管患者可能担心Injectafer的高价,但选择已经经过验证的治疗方法是确保安全性和效果的最佳途径。患者应咨询医生以获取专业的建议,并根据他们的具体情况做出决策,以追求最佳的治疗结果。