吉瑞替尼
生产厂家：孟加拉珠峰制药（Everest）
功能主治：新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量：用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂)，每日一次，每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行，直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟，因此，应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期，确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一，则应在患者耐受或临床有保证的情况下，将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次：1、完全缓解(CR，定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L]，其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L]，伴或不伴血小板完全恢复，其他标准达到完全缓解(CRi)。
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吉列替尼价格极高，通常需要数万甚至数十万美元的年费用，这对许多白血病患者来说是不可承受之重。在美国，白血病的患者通常需要通过类似Medicare或医疗保险公司来支付吉列替尼的费用，但许多人仍然无法支付得起。事实上，许多人在刚刚被诊断为白血病时，就面临财务破产的危险，这让他们感到心情沮丧。
那么，为什么吉列替尼的价格会这么高呢？首先，这是一种创新的治疗方法。在药物研发的过程中，药厂需要承担很高的研发成本，这也是高价的最初原因之一。同时，吉列替尼也仅适用于特定类型的白血病，即FLT3突变型的急性髓系白血病（AML）。这种白血病是一种相对罕见的疾病，约占所有AML的30%。因此，药厂们需要将利润集中在一部分的病人身上才能保持经济利润和持续的创新研究。
此外，审批过程也是吉列替尼价格昂贵的原因之一。因为吉列替尼是一种新药，所以它需要进行复杂的临床试验，并且按照FDA的要求进行严格的审批。这些审批过程需要大量的时间和资金，并且药厂需要通过销售来回收这些成本。
然而，高昂的价格对患者来说仍然是一个严重的问题。政府和医疗保险公司可以采取有力措施来降低这些费用，例如与药厂进行更合理的价格谈判，向患者提供更多的补贴，或者优化整体医疗体系来降低患者的费用负担。
吉列替尼无疑是一种很好的白血病治疗药物，但是，我们不能忽略患者面临的高昂费用带来的巨大压力和负担。尽管药厂必须摸索如何维持自身的生产经营，但对于癌症患者来说，这种生产方式既不可持续也不人性化。就像吉列替尼的服用一样，这需要我们寻找一个平衡，让创新的药价格得到保障，同时为患者创造更多的希望。
