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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可以用医保吗

发布时间:2024-02-19 10:18:00 阅读:859 来源:问药网
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替伊莫单抗

替伊莫单抗 生产厂家:德国拜耳(Bayer) 功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤 用法用量: 1、推荐给药方案  替伊莫单抗治疗方案给药如下。  一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。  仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。  2、替伊莫单抗治疗方案用法用量  第1天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。  3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。  4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。  第7、8或9天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。  3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。  a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。  b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。  c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。  在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可以用医保吗,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种针对滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。那么,这种药物是否可以通过医保报销呢?接下来,我们将探讨这个问题。

1. 替伊莫单抗的医保覆盖范围

根据国家医保政策和指导方针,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)属于特定药物范围,一般情况下可以通过医保进行报销。具体的医保覆盖范围可能因地区和具体医保政策而有所不同,请在实际就医前咨询当地医疗保险机构或相关医疗专业人士以确保准确的信息。

2. 医生处方和审批流程

要获得替伊莫单抗的医保报销,患者通常需要在医生的处方下购买该药物,并遵循医保机构的审批流程。这意味着患者需要提供必要的资料和证明,以证明他们的医疗需求符合医保政策的规定。

3. 个人支付和报销比例

即使替伊莫单抗可以通过医保报销,患者仍然需要支付一部分费用。个人支付和报销比例可能因不同的医保计划而有所不同。一般而言,医保将根据规定的比例进行报销,患者需要支付剩余的部分作为个人费用。

4. 注意事项与建议

在决定使用替伊莫单抗治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤时,建议患者与医生和医疗保险机构进行充分的沟通。了解相关的医保政策和报销流程,并提前了解可能的个人支付费用,以便做出明智的决策。

总结起来,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中属于特定药物,一般情况下可以通过医保报销。具体的医保覆盖范围、审批流程和个人支付比例会因地区和医保政策而有所不同。因此,建议患者在决定使用该药物治疗时咨询专业机构,了解详细的医保规定和流程,以便做出合适的决策。