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艾曲波帕碧康仿版

发布时间:2023-06-29 10:58:59 阅读:81 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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  艾曲波帕带来了许多好处,其中最显著的是提高了血小板数目。ITP是一种免疫系统反应性疾病,会导致人体攻击和摧毁自身的血小板,进而引发出血。常规治疗方法主要依赖于大剂量的皮质类固醇药物,然而这些药物会带来很多副作用。而艾曲波帕的不同之处在于,它通过刺激骨髓内的造血干细胞来增加血小板的生成,从而提高了患者的血小板数目。
  然而,原始的艾曲波帕价格较高,对于患有ITP或慢性肝病的患者来说,经济负担较重。因此,艾曲波帕碧康仿版的问世为这些患者提供了更为便宜且有效的治疗选择。艾曲波帕碧康仿版与原始药物具有相同的成分和相似的治疗效果,这意味着患者可以在更加经济的前提下得到同样的治疗效果。这对于那些经济条件有限的患者来说,无疑是个好消息。
艾曲波帕  与其他仿制药物一样,艾曲波帕碧康仿版的生产过程是严格监管的。在药物的开发过程中,各种验证和测试都是必不可少的,这确保了仿制药物的安全性和有效性与原始药物相当。仿制药物的问世,使得原始药物的专利期限过后,患者可以以更低的价格获得同样的治疗效果。
  然而,我们也需要注意到,仿制药物并不适合所有人。有些人可能对原始药物存在特殊的药物过敏反应,因此在选择药物时,需要咨询医生的建议。此外,对于一些特定疾病或症状,可能需要使用原始药物,以便更好地达到治疗效果。
  总结来说,艾曲波帕碧康仿版的问世为病患提供了更加经济实惠的治疗选择。它与原始药物具有相同的成分和相似的治疗效果,但价格更低,这对于那些经济条件有限的患者来说是一个福音。然而,在选择药物时,仍需要咨询医生的建议,并了解个人情况是否适用。无论是原始药物还是仿制药物,患者的健康始终是最重要的。