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米伐木肽(mifamurtide)的适应症和禁忌症是什么

发布时间:2024-02-19 16:52:10 阅读:1206 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)的适应症和禁忌症是什么,米伐木肽(mifamurtide)的适应症包括非转移性、肉眼完全手术切除后的高分级、可切除骨肉瘤。它适用于儿童、青少年和年轻成人,通常与术后多药化疗联合使用。米伐木肽是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导。米伐木肽(mifamurtide)的禁忌包括过敏者、严重血液不良反应者、严重肝病或肝功能异常者、恶性肿瘤或感染性疾病患者。孕妇、哺乳期妇女及儿童需遵医嘱。用药期间避免与其他可能影响药效的药物同时使用。在用药前,务必向医生详细描述健康状况,以确保安全有效。

1. 适应症

米伐木肽主要用于治疗非转移性骨肉瘤,这是一种来自骨骼的恶性肿瘤,多发生在儿童和青少年身上。非转移性骨肉瘤通常具有高度侵袭性和迅速发展的特点,对年轻患者的身体和生活造成了巨大影响。米伐木肽通过增强患者的免疫反应,抑制肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存率和生活质量。

2. 禁忌症

尽管米伐木肽是一种有效的治疗非转移性骨肉瘤的药物,但也存在一些禁忌症,以下是主要的禁忌症:

1. 过敏反应:如果患者对米伐木肽或类似药物过敏,例如对任何成分过敏,应禁止使用该药物。过敏反应可能会导致严重的过敏症状,包括皮疹、呼吸困难和血压下降等。

2. 肺炎或呼吸系统感染:如果患者患有严重的肺炎或其他呼吸系统感染,使用米伐木肽可能会加重这些疾病的症状,甚至可能引发严重并发症。在这种情况下,治疗非转移性骨肉瘤的决策需根据患者的整体健康状况及其他治疗选择共同决定。

3. 严重的肝功能障碍:米伐木肽的代谢和排泄主要通过肝脏完成,如果患者存在严重的肝功能障碍,药物代谢可能受到影响,增加药物在体内的积累和副作用的风险。

4. 孕妇和哺乳期妇女:目前关于孕妇和哺乳期妇女对米伐木肽的安全性和有效性的研究有限,因此在这些特殊人群中的使用需要仔细评估药物风险与益处的平衡。

需要强调的是,以上列出的禁忌症仅作为一般性指导,并不代表适用于所有患者。治疗决策应以医生的专业意见为基础,结合患者的具体情况和整体健康状况进行个体化评估。

米伐木肽是一种用于非转移性骨肉瘤治疗的药物。尽管它具有广泛的适应症,但在一些特定情况下,如过敏反应、肺炎或呼吸系统感染、严重的肝功能障碍以及孕妇和哺乳期妇女,使用米伐木肽可能被禁止。在决定治疗方案时,医生将根据患者的情况综合考虑,以确保最佳的治疗效果和安全性。