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米伐木肽(mifamurtide)医保报销比例

发布时间:2024-02-20 09:27:58 阅读:1476 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)医保报销比例,米伐木肽(mifamurtide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

骨肉瘤是一种罕见但严重的骨癌,主要发生在儿童和年轻人身上。而对于这种罕见的恶性肿瘤,米伐木肽(mifamurtide)作为一种创新药物,已经显示出了潜力。对于患者和他们的家属来说,药物的费用和医保报销比例是一个重要的问题。本文将探讨米伐木肽在医保报销方面的情况,并向读者介绍相关的政策和标准。

1. 米伐木肽治疗非转移性骨肉瘤的重要性

米伐木肽是一种免疫调节剂,通过刺激患者自身免疫系统来增强对肿瘤细胞的攻击能力。对于非转移性骨肉瘤患者来说,米伐木肽可以作为辅助治疗的一部分,用于减少肿瘤复发的风险和提高患者的生存率。由于其较高的价格,药物费用成为了患者和家庭的一大负担。

2. 医保报销比例的影响因素

医保报销比例是指政府和医疗保险机构承担的药物费用的比例。对于新药物如米伐木肽而言,医保报销比例的确定受多个因素影响,包括药物的临床疗效、安全性、经济性以及相关的药品审批政策等。这些因素的综合评估将决定医保报销比例的高低。

3. 目前的医保报销政策与标准

具体针对米伐木肽的医保报销政策和标准可能因国家和地区而异,因此,我们需要关注具体的当地政策。一些国家可能已经纳入米伐木肽在罕见病类别中,并提供相应的医保报销制度。其他国家可能还在评估药物的临床价值和经济性,以确定其是否纳入医保报销范围。

4. 患者获取医保报销的途径

对于需要使用米伐木肽治疗的患者来说,获取医保报销的途径是至关重要的。患者可以通过以下方式来了解和申请医保报销:首先,咨询医生或医疗专家,了解当地医保政策和报销要求;其次,与药品生产商或供应商联系,了解相关的报销流程和支持方案;此外,患者还可以咨询当地的医疗保险机构或药物管理机构,获取更详细的信息和指导。

米伐木肽在非转移性骨肉瘤治疗中显示出了潜在的益处,并为患者提供了更多的治疗选择。药物费用和医保报销比例仍然是一个挑战。为了帮助患者更好地获取米伐木肽的治疗,我们呼吁政府、医疗保险机构和药物生产商共同努力,确保药物合理的定价和适当的医保报销政策,以便更多的患者受益于这种创新药物的治疗。