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印度艾伏尼布(Ivosidenib)说明

发布时间:2024-02-20 09:50:46 阅读:1355 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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印度艾伏尼布(Ivosidenib)说明,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

艾伏尼布(Ivosidenib),又称AG-120,是一种靶向酶抑制剂,被用于治疗特定类型的白血病和胆管癌。它的出现为这些疾病的治疗带来了新的希望。本文将简要介绍艾伏尼布(Ivosidenib)的药物特点及其在白血病和胆管癌治疗中的应用。

1. 艾伏尼布的特点

艾伏尼布是一种IDH1(isocitrate dehydrogenase 1)突变抑制剂,它通过抑制IDH1突变基因的活性,在细胞内调控代谢过程。这种突变是许多白血病和胆管癌患者中常见的突变之一。艾伏尼布的作用机制是通过抑制这一突变基因,减少异常的代谢产物的产生,从而抑制癌细胞生长和扩散。

2. 艾伏尼布在白血病治疗中的应用

艾伏尼布已经在治疗R/R(relapsed/refractory)IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者中显示出显著的疗效。在临床试验中,使用艾伏尼布的患者表现出了可观的缓解率和较长的生存期。与传统化疗相比,艾伏尼布对患者的耐受性较好,副作用相对较轻。这使得艾伏尼布成为了一种有希望的新型治疗药物,为那些无法通过传统治疗手段控制疾病的患者提供了新的治疗选择。

3. 艾伏尼布在胆管癌治疗中的应用

艾伏尼布也被广泛研究用于治疗胆管癌,该疾病是一种具有高度侵袭性和艰难治疗的癌症类型。研究显示,胆管癌患者中IDH1突变的发生率相对较高,而艾伏尼布可以通过抑制IDH1突变基因的活性,干扰癌细胞的代谢途径,从而抑制肿瘤的生长和扩散。艾伏尼布目前仍在临床试验阶段,但初步结果令人鼓舞,为胆管癌患者提供了一种新的治疗前景。

4. 结语

艾伏尼布(Ivosidenib)作为一种革命性的药物,在白血病和胆管癌的治疗领域展现了巨大的潜力。通过针对IDH1突变基因的抑制作用,艾伏尼布试图改变癌细胞的代谢特征,从而对癌症的发展施加抑制。随着进一步的临床研究和实践的推进,我们有望看到更多关于艾伏尼布的突破性疗效和应用范围的发现,为患者提供更好的治疗选择,从而改善他们的生存质量。

参考资料

1. Amatangelo MD, Quek L, Shih A, et al. Leukemia. 2017; 31(11): 1957-1964.

2. Lowery MA, Abou-Alfa G, Burris HA, et al. Cancer Discov. 2017; 7(9): 958-965.