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阿那莫林(Anamorelin)Adlumiz国内上市了吗

发布时间:2024-02-20 10:40:04 阅读:1050 来源:问药网
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盐酸阿那莫林

盐酸阿那莫林 生产厂家:日本小野 功能主治:新型癌症恶病质治疗药物,患者体重可增长1.56 公斤 用法用量:用法用量  通常,成人每天1次空腹口服100mg作为肾上腺素盐酸盐。  1 .为避免饮食影响,本剂应在空腹服用,服用本剂后1小时内不进食。  (参见“药物动力学”一项)  2 .如果因服用本剂而未发现体重增加或食欲改善,原则上应在开始服用3周后停止服用。  3 .没有服用本剂超过12周的经验,应定期探讨通过体重、问诊确认食欲等继续服用的必要性。  (参照“临床成绩”一项)  慎重给药,对以下患者要慎重给药:  1 .有基础心脏病(瓣膜病、心肌病等)的患者〔抑制心功能,症状有可能恶化。  〕  2 .既往有心肌梗塞或心绞痛的患者〔抑制心功能,症状有可能恶化。  〕  3 .有刺激传导系统障碍(房室传导阻滞、窦房结、脚阻滞等)的患者(本剂具有钠通道抑制作用,因此有抑制性作用于刺激传导系统,恶化的危险。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  4 .有延长Qt间隔或既往有Qt间隔史的患者〔有延长Qt间隔的危险。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  5 .有电解质异常(低钾血症、低镁血症、低钙血症)的患者〔可能出现刺激传导系统抑制〕。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  6 .有使用四环素类药物经历的患者  7 .有轻度肝功能损害(  Child-Pugh分类a )的患者。  有轻度肝功能障碍的患者合并使用中度CYP3A4抑制剂时,要特别注意。  〔由于肝脏主要帮助本剂从体内消失,因此血药浓度上升,可能出现刺激传导系统抑制。  另外,如果并用中度的CYP3A4抑制剂,有可能阻碍本剂的代谢,进而导致血药浓度上升。  〕(参见“相互作用”、“重大副作用”、“药物动力学”一项)  8 .糖尿病患者〔有时会导致血糖值上升。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)
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阿那莫林(Anamorelin)Adlumiz国内上市了吗,阿那莫林(Anamorelin)在国外最早上市时间是2020年12月11日,在日本获得了批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

近年来,癌症恶病质成为临床治疗中的一个重要问题,给恶性肿瘤患者带来了巨大的挑战。阿那莫林(Anamorelin)Adlumiz作为一种新型癌症恶病质治疗药物,备受关注。那么,阿那莫林(Anamorelin)Adlumiz在国内是否已经上市?下面我们来一探究竟。

1. 阿那莫林(Anamorelin)Adlumiz的作用机制

阿那莫林(Anamorelin)Adlumiz是一种口服活性瘦素受体激动剂,主要通过作用于大脑中的食欲调控中枢,刺激食欲和促进食物摄入。它可帮助患者增加食欲、改善体重、提高生活质量,并在一定程度上缓解恶病质相关的体力衰竭。

2. 阿那莫林(Anamorelin)Adlumiz的适应症

阿那莫林(Anamorelin)Adlumiz适用于恶性肿瘤患者的癌症恶病质治疗,包括非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等。这些癌症类型常常伴随着患者的食欲减退、体重下降、肌肉消耗等恶病质症状,给患者带来很大的困扰和不良影响。阿那莫林(Anamorelin)Adlumiz的上市有望为这些患者提供更多的治疗选择。

3. 阿那莫林(Anamorelin)Adlumiz在国内的上市情况

截至目前(2024年1月),阿那莫林(Anamorelin)Adlumiz尚未在中国国内上市。尽管阿那莫林(Anamorelin)Adlumiz在国外一些地区已经获得了上市批准,并且已经在恶性肿瘤患者中展现出了良好的疗效和安全性,但在中国的上市进程仍处于待定状态。

值得注意的是,国内相关的药物审批和上市流程相对严格,需要通过多个临床试验和监管审批的程序。因此,对于阿那莫林(Anamorelin)Adlumiz这样的新型药物,我们仍需等待更多的临床数据和国内监管机构的审批进展。

4. 未来的展望

随着癌症治疗领域的不断发展和科学技术的进步,我们对于改善癌症恶病质的治疗方法有了更好的理解。阿那莫林(Anamorelin)Adlumiz作为一种新型的癌症恶病质治疗药物,具有较好的前景和潜力。

我们期待国内有关部门能够加速审批流程,以便早日让阿那莫林(Anamorelin)Adlumiz在中国上市,让更多的恶性肿瘤患者受益。同时,我们也期望在未来的研究中能够进一步探索和改进癌症恶病质的治疗方法,为患者带来更好的生存质量和预后。