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奥拉帕利(Olaparib)靶向药吃多久会耐药

发布时间:2024-02-20 11:52:25 阅读:1541 来源:问药网
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奥拉帕尼

奥拉帕尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等 用法用量:用法用量  1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。  2、推荐剂量:本品有150mg和100mg规格。  推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。  100mg片剂在剂量减少时使用。  3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  4、给药方法:口服给药。  本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。  本品在进餐或空腹时均可服用。  5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。  6、避免同时使用强或中度CYP3A抑制剂,如果不能避免同时使用,减少奥拉帕利的剂量到:  6.1与强效CYP3A抑制剂同时使用,变更为100mg,每日两次。  6.2与中度CYP3A抑制剂同时使用,变更为150mg,每天两次。  7、对于有中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次
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奥拉帕利(Olaparib)靶向药吃多久会耐药,奥拉帕利(Olaparib)推荐剂量:本品有150mg和100mg规格;口服给药,进餐或空腹时均可服用;漏服时,应按计划时间正常服用下一剂量;中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次。奥拉帕利(Olaparib)的耐药性,以下是一些相关信息:1.原发性耐药性:在某些情况下,患者在接受奥拉帕利治疗之前可能就具有耐药性。这可能与肿瘤细胞中存在其他DNA修复机制的异常或突变有关。2.后期耐药性:尽管奥拉帕利在治疗初期可能非常有效,但在一些患者中,后期耐药性仍然可能发展。这可能涉及多种机制,包括BRCA基因复原、PARP酶的突变或增加、DNA修复机制的改变等。

奥拉帕利(Olaparib)是一种PARP抑制剂,可用于治疗多种癌症,包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等。随着药物使用时间的增加,一些患者可能会产生耐药性。所以,对于这种PARP抑制剂,人们普遍关心的一个问题是,奥拉帕利靶向药在临床使用中,究竟需要吃多久才会出现耐药情况呢?

1. 了解奥拉帕利(Olaparib)的机制

奥拉帕利是一种PARP(Poly (ADP-ribose) polymerase)抑制剂,其机制是通过干扰肿瘤细胞的DNA修复过程,从而导致肿瘤细胞死亡。PARP是细胞内负责修复DNA损伤的一种酶,而奥拉帕利抑制PARP的活性,使得癌细胞在遭受损伤后无法修复,最终导致细胞死亡。

2. 耐药机制的产生

尽管奥拉帕利在治疗多种肿瘤中表现出良好的疗效,但耐药性的出现仍然是一个问题。借鉴其他药物耐药研究的经验,奥拉帕利耐药性的产生可以归结为:1)细胞中可能出现新的DNA修复途径或机制,可以弥补奥拉帕利抑制PARP活性的不足;2)肿瘤细胞中的一些基因异常或突变导致奥拉帕利对PARP的抑制效果降低,从而减弱其治疗效果。

3. 耐药性发展时间的不确定性

对于奥拉帕利靶向药,具体的耐药发展时间是不确定的。因为每个患者的肿瘤特征、遗传变异和个体差异是不同的,导致耐药性的发展速度也有所不同。有些患者可能在短时间内就表现出耐药性,而另一些患者可能会在长期使用后才出现耐药情况。

4. 管理奥拉帕利耐药性的策略

为了管理奥拉帕利的耐药性,研究人员正在积极寻找解决方案。一种策略是联合使用奥拉帕利和其他的抗癌药物,以延缓耐药性的发展。另外,基于对耐药机制的理解,可以通过基因检测来筛选患者,从而选择对奥拉帕利敏感的人群,提高治疗效果。

总结起来,奥拉帕利靶向药的耐药机制是一个复杂的问题,发展时间因个体差异而有所不同。对于医生和患者而言,关键在于及时监测治疗效果,并根据特定情况采取相应的管理策略,以期提高治疗的持续效果。