司来帕格
生产厂家：美国Actelion Pharmaceuticals US,Inc.
功能主治：适用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO i类），以延缓疾病进展并降低因 PAH 住院的风险
用法用量： 1、推荐剂量 司来帕格片薄膜衣片 司来帕格片片剂的推荐起始剂量为200 μg(mcg)，每日两次。与食物同服时，耐受性可能会改善。 以200 μg每日两次的增量增加剂量，通常每周一次，至最高耐受剂量1600 μg每日两次。如果患者达到不能耐受的剂量，应将剂量减至之前的耐受剂量。 请勿掰开、压碎或咀嚼片剂。 注射用司来帕格 暂时无法口服治疗的患者使用注射用司来帕格。 以相当于患者当前司来帕格片片剂剂量的剂量通过静脉输注给予注射用司来帕格，每日两次(见表1)。通过 80 min 静脉输注给予注射用司来帕格。 2、制备说明 在无菌操作后静脉输注前复溶并进一步稀释注射用司来帕格。 确定所需的 司来帕格片 复溶溶液的剂量和总体积(见表1)。 复溶 1)从冰箱中取出注射用 司来帕格片 纸箱，静置约30-60 min，使其达到室温 (20°C-25°C[68°F-77°F])。 2)小瓶需始终避光保存。确保标签周围的保护包装覆盖整个小瓶。 3)剥离小瓶上的光保护包装，检查小瓶中的内容物。本品应为白色至类白色块状物或粉末状物质。立即关闭小瓶上的避光包装。 4)使用聚丙烯注射器和8.6 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 复溶注射用司来帕格，缓慢注入 司来帕格片小瓶中，液流朝向小瓶内壁，得到浓度为225 μg/mL的selexipag。 5)记录首次穿刺的日期和时间。首次穿刺后4小时内完成输注。 6)轻轻倒置小瓶，重复操作，直至粉末完全溶解。请勿振摇。 7)通过向后剥离标签周围的避光包装检查小瓶是否变色。复溶溶液应澄清、无色且无异物。如果复溶溶液变色、浑浊或含有可见异物，请勿使用。 稀释度 1)注射用司来帕格片必须在仅玻璃容器中稀释。 2)抽取100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP)，并转移至空的无菌玻璃容器中。 3)使用单个适当尺寸的聚丙烯注射器从司来帕格小瓶中抽取所需体积的复溶溶液(复溶转移体积见表1)，并稀释至含有100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 的玻璃容器中，以获得所需的最终剂量。 4)轻轻倒置玻璃容器5次，混匀稀释的 司来帕格片 输注液。请勿振摇。 司来帕格片 稀释液始终避光保存。从第一个小瓶刺穿开始，指定4小时的有效期，并用避光盖完全包裹玻璃容器。 5)司来帕格片 输注溶液应在室温 (20°C-25°C[68°F-77°F]) 下保存，必须在首次穿刺瓶塞后4小时内输注(包括输注时间)。 6)给药前，应目视检查注射用药品有无颗粒物和变色。稀释的司来帕格输注溶液应澄清无色。如果观察到颗粒物，则丢弃。 司来帕格注射液小瓶为单剂量，单次给药。必须丢弃所有剩余的复溶产品。 表1基于当前司来帕格片片剂剂量的司来帕格静脉给药剂量表 每日两次给药的 UPTRAVI 片剂剂量 (mcg)每日两次给药的相应 IV UPTRAVI 剂量 (mcg)用于稀释的复溶转移体积 (mL) 2002251.0 4004502.0 6006753.0 8009004.0 100011255.0 120013506.0 140015757.0 160018008.0 3、给药说明 使用由不含 DEHP 的聚氯乙烯 (PVC) 制成的输液器，无天然乳胶橡胶微孔管避光静脉输注80 min。 请勿使用过滤器给药。 一旦玻璃输液容器中的注射液已空，继续以相同的速率输注0.9%生理盐水，以清空静脉输液管路中的剩余输注溶液，以确保输注溶液已全部给药。 4、中断和停药 如果漏服一剂司来帕格片，患者应尽快服用漏服的剂量，除非下一次给药在接下来的6小时内。 如果漏服治疗3天或更长时间，以较低剂量重新开始 司来帕格片 治疗，然后重新滴定。 5、肝损害患者的剂量调整 轻度肝损害(Child-Pugh A级)患者无需调整 司来帕格片 的剂量。 对于中度肝损害(Child-Pugh B级)患者，司来帕格片片剂的起始剂量为200 μg 每日一次。根据耐受情况，以200 μg 每日一次的增量每周增加一次 [参见特殊人群用药]。重度肝损害(Child-Pugh C级)患者避免使用司来帕格片。 6、与中度 CYP2C8 抑制剂联合给药时的剂量调整 当与中度 CYP2C8 抑制剂(例如，氯吡格雷、地拉罗司和特立氟胺)联合给药时，将 司来帕格片 的剂量降低至每日一次 [见药物相互作用]。
查看详情
司来帕格(selexipag)Uptravi会出现副作用吗,司来帕格(selexipag)的副作用主要包括：1.胃肠道不适：如恶心、呕吐、腹泻、食欲缺乏以及腹胀等。2.神经系统症状：头痛、肢体疼痛，肢体疼痛。3.肢体反应：出现四肢瘫软、冷汗、心悸、面部潮红等。4.其他症状：如头晕、呼吸困难等。司来帕格(selexipag)主要用于治疗肺动脉高压（PAH）。其疗效主要包括：改善损伤的肺动脉内皮依赖性舒张，抑制人肺平滑肌细胞的增殖和肺血管壁的增厚，降低肺动脉阻力，增加心输出量，改善患者的运动能力和生活质量。
司来帕格（selexipag），通常以商品名Uptravi（优替瓦）出售，是一种用于治疗肺动脉高压（PAH）的药物。但是，作为一种药物，司来帕格（Uptravi）可能会引起一些副作用，这是很多患者和医生关心的问题。本文将探讨司来帕格（Uptravi）是否会引发副作用的问题。
1. 司来帕格（Uptravi）的常见副作用
使用司来帕格（Uptravi）治疗PAH时，一些患者可能会经历一些常见的副作用。这些副作用可能会因个体差异而有所不同，且其严重程度也可能因人而异。常见的副作用包括但不限于：
1.1. 头痛：患者可能会经历头痛或偏头痛的症状。
1.2. 消化系统不适：一些患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻或其他消化不良症状。
1.3. 嘶哑或喉咙痛：有些患者可能会出现声音嘶哑或喉咙疼痛的现象。
1.4. 低血压：使用司来帕格（Uptravi）的患者可能会出现血压降低的情况，导致头晕或晕厥。
2. 严重副作用和注意事项
除了常见的副作用外，司来帕格（Uptravi）还可能引发一些严重的副作用。这些副作用相对较为罕见，但仍需引起患者和医生的关注：
2.1. 出血风险：司来帕格（Uptravi）可能导致出血的风险增加，包括在消化道、大脑和其他部位的出血。患者应密切关注是否出现异常出血症状，并及时报告给医生。
2.2. 肝功能异常：某些患者可能在使用司来帕格（Uptravi）时出现肝功能异常，如肝酶升高。定期检查肝功能，以确保药物使用对肝脏没有负面影响。
2.3. 水肿：少数患者可能会出现身体水肿的症状，包括腿部水肿、腹水等，这可能是肝功能异常或其他机制引起的。如果出现明显的水肿，应及时咨询医生。
3. 药物相互作用
在使用司来帕格（Uptravi）的同时，患者还需要注意可能的药物相互作用。一些药物可能与司来帕格相互作用，影响其疗效或增加副作用的风险。因此，在使用司来帕格之前，应向医生详细告知正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。
4. 副作用管理和咨询医生
如果患者在使用司来帕格（Uptravi）期间出现副作用，应及时与医生联系。医生可以根据患者的具体情况，评估副作用的严重程度并制定相应的管理方案。有时，剂量调整或其他药物组合可能有助于减轻不良反应。
尽管司来帕格（Uptravi）可能会引发一些副作用，但这种药物对于治疗肺动脉高压是有效的，能够改善患者的症状和生活质量。关键是患者需要留意并遵循医生的建议，定期检查身体状况，并及时报告任何出现的副作用。与医生密切合作，可以确保最佳的治疗效果和副作用管理，以达到更好的疗效和健康结果。
