艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag有仿制药吗,艾曲泊帕(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的药物概况
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,常用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)及慢性免疫性血小板减少性紫癜(cITP)患者的治疗。它通过刺激骨髓中的血小板生成而起作用。由于血小板减少症与出血风险增加有关,艾曲泊帕可作为一种有效的治疗手段。
2. 目前的仿制药情况
目前已经有一些药厂针对艾曲泊帕(Eltrombopag)开展了仿制药的研发工作,这些仿制药多数在尚未投入市场或处于临床试验阶段。虽然在一些国家,仿制药可能已经获得批准上市,但是其质量和疗效尚需进一步观察和验证。在一些国家,仿制药的上市时间和情况可能会有所不同。
3. 仿制药可能带来的影响
随着艾曲泊帕(Eltrombopag)仿制药的逐渐面世,它有望降低原研药物的价格,使更多的患者能够获得有效治疗。也需警惕仿制药的质量和疗效问题,以及有可能出现的副作用和安全隐患。因此,在使用仿制药时,患者需要谨慎选择,并在医生的指导下进行使用。
4. 结论
总的来说,随着艾曲泊帕(Eltrombopag)仿制药的研发和上市,有望进一步改善血小板减少症患者的药物治疗状况。对于患者而言,选择药物时仍应慎重,遵循医嘱,并注意药物说明书上的警示信息。在未来,监管部门以及医疗机构也需要对仿制药的质量和有效性进行更加严格的监管和评估,以确保患者的用药安全和疗效。