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司他夫定(Stavudine)迈思汀仿制药是真的吗

发布时间:2024-02-21 13:33:23 阅读:948 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定(Stavudine)迈思汀是一种用于治疗艾滋病的药物,而关于是否存在司他夫定(Stavudine)迈思汀的仿制药品,这篇文章将对此进行探讨和回答。

在探索司他夫定(Stavudine)迈思汀是否有仿制药存在之前,我们首先需要了解什么是司他夫定(Stavudine)迈思汀以及其在艾滋病治疗中的作用。

司他夫定(Stavudine)迈思汀是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs),它被使用在艾滋病毒的治疗中。司他夫定通过抑制艾滋病毒的逆转录酶活性,阻断病毒复制过程,从而减缓病毒在人体内的传播。这种药物可以帮助控制艾滋病毒的复制,减轻病毒对免疫系统的破坏,从而延长患者的寿命和提高生活质量。

对于司他夫定(Stavudine)迈思汀的仿制药品的真实性问题,让我们进一步探讨以下几个方面。

1. 司他夫定(Stavudine)迈思汀的专利状况:

在讨论是否存在司他夫定(Stavudine)迈思汀的仿制药之前,需要查看药物的专利状况。原始的司他夫定(Stavudine)迈思汀可能存在专利保护,这意味着其他公司无法合法生产和销售该药物的仿制版本。如果原始药物处于专利保护期内,那么仿制药的存在是不合法的。

2. 监管机构的认证与批准

药物仿制品的生产和销售通常需要获得监管机构的批准。在许多国家,仿制药的生产和销售必须符合严格的法规和质量标准。当涉及到关键的抗病毒药物如司他夫定(Stavudine)迈思汀时,监管机构通常会要求对其质量、疗效和安全性进行充分的评估和审查,以确保患者的用药安全。

3. 可信赖的药品供应渠道和厂家

如果存在司他夫定(Stavudine)迈思汀的仿制药品,那就需要依靠可信赖的供应渠道和认可的制药公司来确保药物的质量和合法性。通过了监管机构的认证的供应渠道和药厂通常能提供药物的合法版本和相关质量承诺。

4. 资讯的准确性和可靠性

在确认司他夫定(Stavudine)迈思汀仿制药是否存在时,需要依赖准确和可靠的资讯渠道。这包括了监管机构发布的信息、健康专家的建议、权威医学文献和药品注册机构的数据。通过确保资讯的准确性和来源的可靠性,我们可以更全面地了解司他夫定(Stavudine)迈思汀仿制药的真实情况。

综上所述,关于司他夫定(Stavudine)迈思汀的仿制药是否存在,我们需要仔细考虑专利状况、监管机构的认证与批准、可信赖的药品供应渠道和厂家以及资讯的准确性和可靠性。通过合法的渠道获取药物,并咨询专业的医生和药剂师以获取正确的用药指导,能够确保艾滋病患者能够使用到安全有效的治疗药物。