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布格替尼(Brigatinib)Alunbrig的主要成份是什么

发布时间:2024-02-22 08:23:49 阅读:1550 来源:问药网
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布吉替尼

布吉替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高 用法用量:  用法用量  对头7天90mg口服每天1次,如耐受,增加至180mg口服每天1次。  可以有或无食物服用。
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布格替尼(Brigatinib)Alunbrig的主要成份是什么,布格替尼(Brigatinib)主要成份为:布加替尼。化学名称:5-氯-N2-[4-[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]-2-甲氧基苯基]-N4-[2-(二甲基亚膦酰)苯基]-2,4-嘧啶二胺。分子式:C29H39ClN7O2P。分子量:584.10。

布格替尼(Brigatinib)是一种治疗非小细胞肺癌的药物,目前在市场上以商品名Alunbrig销售。它是一种酪胺激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞中的ALK和ROS1融合蛋白,阻断肿瘤生长和扩散。布格替尼的主要成分是什么?下面就来详细介绍。

1. 药物的背景与简述

肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。布格替尼(Brigatinib)是一种针对NSCLC的新一代靶向治疗药物,可用来治疗经过ALK检测阳性的晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者。它的商品名为Alunbrig。

2. 布格替尼的主要成分

布格替尼(Brigatinib)的主要成分是一种小分子酪胺激酶抑制剂。它通过抑制ALK和ROS1融合蛋白的活性,从而阻断信号通路,抑制肿瘤细胞的生长、分裂和存活。布格替尼具有高度选择性,可以选择性地与癌细胞中的ALK和ROS1融合蛋白结合,而对正常细胞的影响较小。

3. 布格替尼的作用机制

布格替尼通过与细胞内的ALK和ROS1融合蛋白结合,阻断了它们的活性。这些融合蛋白在某些肺癌患者中超表达或突变,导致恶性细胞的异常增长和扩散。布格替尼的作用是阻止这些融合蛋白信号通路的正常功能,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。

4. 布格替尼的临床应用

布格替尼(Alunbrig)已经在一线和后线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的成年患者中展示了显著的疗效。临床研究结果显示,布格替尼可以延长患者的无进展生存期,并且相对耐受性良好。它已获得多个国家的批准,成为一线和后线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的有效药物选择之一。另外,布格替尼也在其他类型的癌症治疗中进行研究,以扩大其临床应用领域。

在治疗非小细胞肺癌的药物中,布格替尼(Alunbrig)作为酪胺激酶抑制剂,通过靶向抑制ALK和ROS1融合蛋白的活性,有效地控制了肿瘤的生长和扩散。其特有的作用机制和临床应用前景使得布格替尼成为一个有希望的治疗选择,为患者带来了更好的治疗效果和生存质量。